聚二甲基硅氧烷

背景\n吞咽障碍是喉部分切除术后常见的问题。本研究旨在说明聚二甲基硅氧烷( PDMS )注射对吞咽的长期功能康复效果。\n\n\n方法\n本研究纳入28例喉部分切除术后吞咽困难患者，均采用注射PDMS进行吞咽康复治疗。采用M . D . Anderson吞咽障碍量表( MDADI )和头颈部肿瘤功能状态量表( PSS‐HNC )对吞咽障碍和生活质量( QoL )进行调查，并采用改良的纤维内镜吞咽功能评估量表( FEES )对功能结果进行分析。\n\n\n结果\n平均随访8.5  年。26名患者在问卷调查中显示有所改善( p   \u003c   0.001 )。修正后的穿透-吸入量表中位数改善为6 ( p   \u003c   0.001 )。1例患者需行全喉切除术。\n\n\n结论\n PDMS注射是喉部分切除术后出现吞咽困难时吞咽康复的良好选择。它提高了QoL，并且在长时间的跟踪之后，结果依然存在。

吞咽障碍是喉部分切除术后常见的问题。本研究旨在说明聚二甲基硅氧烷( PDMS )注射对吞咽康复的远期功能结果。本研究纳入28例喉部分切除术后吞咽障碍患者行PDMS注射对吞咽进行康复治疗。采用M . D . Anderson吞咽障碍量表( MDADI )和头颈癌绩效状况量表( PSS-HNC )进行吞咽障碍和生活质量( QoL )调查。采用改良的纤维内镜吞咽功能评估量表( FEES )评估吞咽功能，平均随访8.5年。26例患者在问卷上有所改善( p \u003c 0.001 )。修正的渗透-呼吸量表中位数改善为6 ( p \u003c 0.001 )。1例患者需行全喉切除术，PDMS注射是喉部分切除术后吞咽困难恢复吞咽的良好选择。它提高了QoL，并且在长时间的跟踪之后结果会持续。

常规的碳酸盐基液体电解质存在着易燃易漏的安全问题。因此，开发锂离子电池替代电解质至关重要，固体聚合物电解质( SPEs )作为一种潜在的候选电解质，具有更高的安全性能，但要广泛应用其性能还有待提高。在此，我们制备了一系列由聚乙二醇二丙烯酸酯( PEGDA )、三羟甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯( ETPTA )和锂盐( LiTFSI )组成的紫外-光交联柔性SPEs，聚硅氧烷由于其独特的性能，如降低玻璃化转变温度( Tg )、提高柔韧性和便于锂离子传输等，使其成为制备SPEs的研究热点。尽管锂盐含量较高，但由于其网络结构、极性官能团的存在以及非晶态结构的存在，可以在没有任何支撑骨架的情况下获得柔性和力学性能优异的透明SPEs。在室温和80 ° C下制备的交联SPE的最高离子电导率分别为1.75 × 10-6 S cm - 1和1.07 × 10-4 S cm - 1。该交联SPE具有稳定的镀锂/剥离能力和良好的金属锂相容性，在较宽的电位范围内具有较高的电化学稳定性，可应用于高压锂离子电池。

近年来，一种利用开放存取资源进行实验室研究的趋势已经开始。科学硬件的开源设计策略依赖于使用广泛可用的部件，特别是那些可以直接打印的部件，使用可与低成本微控制器连接的可加性制造技术和电子元件。开源软件消除了昂贵商业许可证的需要，提供了针对特定需求设计程序的机会。本综述对化学分离领域内的“开源运动”的影响进行了描述，主要是通过对近5年来该领域的研究进行全面的考察。涵盖的主题包括一般实验室设备、样品制备技术、基于分离的分析、检测策略、电子系统控制和数据处理软件。还讨论了在这些与分离有关的专题中继续存在的障碍和进一步采用开源办法的可能机会。

聚合物基驱动器的新发展引发了纳米复合材料的进步。聚合物材料目前被用于传感器、微流控装置、电气和热执行器以及能量收集应用，因为其易得性、优良的可容忍性和可定制性。聚合物基纳米复合材料可以受到各种刺激的驱动，这是执行器的新兴领域。因此，光热驱动是通过高分子材料将光能转化为机械能的研究领域。通过将纳米粒子掺入聚合物中，可以制备光响应材料并进行光响应测试。本工作重点发展聚二甲基硅氧烷( PDMS )和炭黑( CB )纳米复合材料。这里的目的是通过对红外( IR )光源进行照明，研究其最有影响的特性，如吸光度、热导率、热膨胀系数等，来考察光热执行器的性能。PDMS / CB纳米复合材料吸收红外光后升温，最终转变为光束偏转。利用激光位移传感器测量了时间偏转引起的响应。值得注意的是，在光照过程中，纳米复合光束的偏转量线性增大，而在关断光照时，偏转量呈指数减小。所提出的聚合物纳米复合材料在16 s的持续时间内近似偏转9 mm。此外，光热驱动器的实验挠度与理论结果非常接近。纳米复合材料PDMS / CB揭示了填料含量的增加使吸光度增加。纳米复合材料的电导率比基材高35.2 %。同时，热膨胀系数随着炭黑含量的增加而减小。光热作动器的发展是一个不断进行的过程，在这个过程中，材料参数、作动器几何，以及更多的修改。因此，所进行的光热弯曲可以为各种光驱动的应用提供手段。

新兴的渗透汽化技术对于实现生物质发酵液中清洁可再生的生物乙醇回收是非常有前景的。这项技术的巨大挑战是需要具有高分离性能的渗透汽化膜。基于溶液扩散机理，乙醇回收渗透汽化膜应具有疏水选择性层，以提高对乙醇分子的吸附能力，从而提高分离性能。本研究在聚二甲基硅氧烷( PDMS )复合膜上，通过ZIF-8粒子浸铸、二次晶种生长、正十八烷基膦酸疏水改性等方法，生长出具有纳米芽状表面形貌的超疏水沸石咪唑酸骨架-8 ( ZIF-8 )层，用于高效乙醇/水分离。系统研究了ZIF-8二次生长过程中2 -甲基咪唑与硝酸锌的摩尔比( Hmim / Zn2 )，以在PDMS复合膜上构建合适的微纳结构。结果表明，最优复合膜的水接触角约为163 °，乙醇接触角为0 °；在30 ℃下，5   wt %乙醇水溶液的总通量为0.64   kg / m2 h，分离因子为17.4，优于其他报道的PDMS基混合基质膜。在PDMS复合膜上构建超疏水层的策略可能为制备高性能的渗透汽化膜用于水溶液有机回收提供有意义的指导。

血流中的药物以自由和束缚两种形式存在，其中自由药物负责药理活性。由于蛋白质结合决定了药物在血液中的自由浓度，因此在药物发现和开发的早期阶段测定药物的蛋白质结合具有重要意义。此外，在个性化医疗和治疗药物监测中，最有利于测量药物的自由浓度。为此，需要灵敏、选择性好、快速的分析方法来测定药物的自由浓度及其与蛋白质结合的程度也随之增加。本综述旨在总结近年来用于测定游离药物浓度和血浆蛋白结合的分析方法的进展，重点介绍用于测定血浆蛋白结合的最重要方法。此外，还将介绍和讨论每种方法的概念及其固有的优缺点。

碳质催化剂载体材料在聚合物电解质膜( PEM )燃料电池中的重要性众所周知。本研究采用了两种不同类型的商业石墨烯纳米片( GNPs )，分别具有181   m2 / g ( G1 )和745   m2 / g ( G2 )表面积及其在有无三聚氰胺的情况下的热解形式作为铂( Pt )催化剂载体。通过研究，将三聚氰胺热解的GNPs称为M - G1、M - G2，而未热解的GNPs称为P - G1、P - G2。显然，M-G2样品是通过三聚氰胺热解掺氮( N )的( 2.3 % )。利用微波辐照技术将Pt纳米颗粒( NPs )负载在这些支撑材料上。为了确定Pt / GNPs催化剂与聚二甲基硅氧烷( PDMS )聚合物作为催化剂结合剂的电化学活性，进行了PEM燃料电池性能测试。根据Pt / G1和Pt / M-G1与PDMS聚合物的匹配，Pt / G2和Pt / M-G2提供了更好的PEM燃料电池性能。Pt / M-G1 / PDMS和Pt / M-G2 / PDMS复合材料均给出了原始情况给出了更低的性能值。此外，在最佳两种催化剂( Pt / G2，Pt / M-G2 )的油墨含量中，还采用传统Nafion溶液作为催化剂粘结剂。PDMS和Nafion在PEM燃料电池性能方面进行了比较。

通过全原子分子动力学模拟研究了两种ORMOSIL基复合体系：( 1 )聚二甲基硅氧烷( PDMS )与正硅酸乙酯( TMOS )和乙烯基三甲氧基硅烷( VMTS )；( 2 )聚酰亚胺/聚酰胺酸为3，3 '，4，4 ' -联苯四甲酸二酐- 4，4 ' -氧二苯胺( BPDA-ODA )和均苯四甲酸二酐- 3，5 -二氨基苯甲酸( PMDA-DBA )的正硅酸乙酯( TEOS )和3 -氨丙基三乙氧基硅烷( APTES )或TEOS / ( 3 -环氧丙基)三甲氧基硅烷( GLYMO )。对于体系( i )，得出PDMS %   mol的增加导致二氧化硅初级粒子形成较小的团聚体，这是因为有利于二氧化硅- PDMS氢键的二氧化硅-二氧化硅氢键数量减少，静电作用和范德华作用对两相之间的整体吸引力贡献显著。在体系( ii )中，聚酰亚胺/聚酰胺酸中，二氧化硅的羟基和胺基与酸酐、羰基、羧基和末端胺基形成氢键，而在TEOS / GLYMO中，最常见的氢键是二氧化硅的羟基与聚合物链上的羧基或末端胺基之间形成的氢键，在后一种复合体系中，范德华力在二氧化硅粒子与聚合物之间的粘结性能中起着更重要的作用。

将聚二甲基硅氧烷( PDMS )薄层交联到多孔聚酰胺-酰亚胺中空纤维( PAIHF )载体上，然后将氨基硅烷与羟基衍生的PDMS / PAIHF接枝，最后用水杨醛固定钯纳米粒子( PdNPs )，制备了具有催化活性的不对称膜。氨基硅烷和水杨醛连接剂通过金属配位螯合作用将PdNPs永久固定在PDMS表面，阻止了PdNPs在催化膜反应器( CMR )模块中的团聚和浸出。所得CMRs用于4 -硝基苯酚( 4 - NP )连续流动加氢制4 -氨基苯酚( 4 - AP )。在间歇和连续流系统中分别考察了4 - NP浓度( 0.5 ~ 4 mM )和流量( 0.01 ~ 0.08 cm3min-1 )对4 - NP转化率和4 - AP选择性的影响。新开发的连续流程4 - NP加氢模块在连续6个循环运行6小时后表现出良好的运行稳定性，在短停留时间  ( 2 ~ 3s )内通过CMR模块实现了4 - NP完全转化( 100 % )。总体而言，本文所述设计和开发的方法为解决连续流动化学转化过程中常见的PdNPs的浸出问题提供了一个替代平台。