药物未结合浓度和血浆蛋白结合测定的最新进展：分析方法

由 ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:27
文章英文标题
Recent advances in the determination of unbound concentration and plasma protein binding of drugs: Analytical methods
正文
血流中的药物以自由和束缚两种形式存在，其中自由药物负责药理活性。由于蛋白质结合决定了药物在血液中的自由浓度，因此在药物发现和开发的早期阶段测定药物的蛋白质结合具有重要意义。此外，在个性化医疗和治疗药物监测中，最有利于测量药物的自由浓度。为此，需要灵敏、选择性好、快速的分析方法来测定药物的自由浓度及其与蛋白质结合的程度也随之增加。本综述旨在总结近年来用于测定游离药物浓度和血浆蛋白结合的分析方法的进展，重点介绍用于测定血浆蛋白结合的最重要方法。此外，还将介绍和讨论每种方法的概念及其固有的优缺点。
文章内容（英文）
Drugs in the bloodstream are available in both free and bound forms in which the free drug is responsible for pharmacological activities. Since protein binding determines the amount of free concentration of the drug in the blood, determining the protein binding of the drug in the early stages of drug discovery and development is of great importance. Besides, it is most beneficial to measure the free concentration of a drug in personalized medicine and therapeutic drug monitoring. For this reason, the need for sensitive, selective, and fast analytical methods to measure the free concentration of drugs and their protein binding has increased. This review aims to summarize recent advancements in analytical approaches used for the determination of free drug concentration and plasma protein binding and will focus on the most important approaches used to determine plasma protein binding. Furthermore, the concepts of each method will be described and discussed, along with their inherent advantages and disadvantages.
来源出处
Journal|[J]Talanta2020. PP 122052-
DOI
https://doi.org/10.1016/J.TALANTA.2020.122052

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