聚二甲基硅氧烷

分子间相互作用和固相聚集诱导的聚合物/染料共混物的可拉伸多色发射

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:06
报道了可拉伸聚合物/荧光染料( FDs )共混物的制备、形貌和光物理性质。使用的FDs包括2 -萘甲醇( NA )、9 -蒽甲醇( AN )、1 -芘甲醇( PY )和3 -苯基甲醇( PE ),发现FDs /聚二甲基硅氧烷( PDMS )中的固态聚集通过分子间相互作用促进共混物中有序结构的形成。相比之下,使用其他聚合物如聚甲基丙烯酸甲酯( PMMA )和聚丙烯酸( PAA )的共混物表现出无序的结构和较差的拉伸性能。这可能与基体聚合物与FDs之间氢键作用中断了FDs的固态堆积,导致激子迁移途径效率低下有关。交联PDMS / PY复合材料具有优异的发光性能,其光致发光量子产率( PLQY )为13.8 %,拉伸性能为断裂伸长率80 %。

在聚二甲基硅氧烷( PDMS )中掺入开孔MFI沸石纳米片,形成具有异构体选择性的混合基质膜

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:05
用H2 SO4和H2 O2的混合物(称为piranha溶液)从多层板MFI沸石( ML- MFI )中除去有机结构导向剂( OSDA )。通过在水中超声剥离无OSDA的ML-MFI沸石,经沉淀纯化得到MFI沸石纳米片水溶液。采用X射线衍射( XRD )、扫描电镜( SEM )、透射电镜( TEM )和低温N2吸附-脱附测孔等多种技术对剥离后的MFI沸石纳米片进行了表征,表明得到了单层MFI沸石纳米片,微孔被打开。以开孔MFI沸石纳米片为填料,PDMS为连续相,采用溶液浇铸法制备了MFI纳米片/ PDMS混合基质膜( MMMs )。与纯PDMS膜相比,所得MMMs对正丁烷在i-丁烷上的丁烷异构体渗透率和选择性均有较大提高。当MFI纳米片负载量为1   wt %时,MMM对正丁烷/异丁烷的选择性达到15.7,正丁烷渗透率可达15615 Barrer。

基于绿色合成法制备的新型还原氧化石墨烯/ Ag纳米复合材料制备的环境友好型污垢释放涂层

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:05
制备石墨烯/聚二甲基硅氧烷( PDMS )基涂层的目的是提供一种合适的策略来防止污损生物的粘附。本研究采用白骨壤/银还原氧化石墨烯( GO ),实现GOH @ Ag纳米复合材料。分别将GOH @ Ag、裸GO和多壁碳纳米管( MWCNTs )作为纳米填料加入到质量分数分别为0.01、0.1和0.5 %的PDMS基涂层中,对所有样品进行表面表征,包括假棒状附着强度、水静态接触角和临界表面能。对自然海水中的样品进行了现场浸泡评价。当GOH @ Ag质量分数为0.5   wt %时,效果最好( RMS粗糙度  =   103   nm,假触头附着力= 0.16   MPa,临界表面能  =   16   m N / m,静态接触角  =   118.8° ),石墨烯基纳米复合材料结构中同时存在A . marina和银元素对PDMS基涂层的性能表现出协同作用,防污效果显著( N = 18 )。

压电相对PDMS基纳米复合材料电学性能的影响

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:03
摘要\n本工作制备了聚二甲基硅氧烷( PDMS )和钛酸钡( BT )之间的纳米复合材料,以期作为压电纳米发电机使用。通过适当的方法合成了纳米颗粒、纳米线等各种量和形状的钛酸钡相。PDMS和BT两相均匀混合,铸成3   cm × 4   cm矩形。通过XRD、FTIR和SEM等方法分别对这些纳米复合材料的物相形成、化学性质和微观结构进行了表征。所有样品的介电性能的频率和温度依赖性均采用LCR测量仪测量。这些纳米复合材料的压电性能是通过对样品施加机械力后产生的输出电压和电流进行研究。由这些结果可知,这些BT / PDMS纳米复合材料的电学性能强烈地依赖于压电填料的数量和形式。BT晶体内部的极化取向对这些纳米复合材料的压电性能有重要的影响。

基于环烯烃聚合物的无溶剂大批量生产微生理系统。

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:03
一个微生理系统( MPS )作为动物模型的替代品,在药物筛选和毒理学检测方面有着巨大的前景。然而,该平台在使用的材料方面面临一些挑战(例如聚二甲基硅氧烷、PDMS )。例如,药物候选物和荧光染料在PDMS中的吸附以及材料对培养细胞的影响,都会导致细胞检测结果的不准确或误导。PDMS的使用也对制造MPS的批量生产和长期储存提出了挑战。因此,为了规避这些问题,本文描述了利用光键合工艺和真空紫外( VUV )开发一种基于环烯烃聚合物( COP )的MPS,称为COP-VUV- MPS。COP是一种无定形聚合物,具有化学/物理稳定性、高纯度和光学清晰度。由于金属模压工艺具有良好的热稳定性和高模量的COP,可以在不变形微结构的前提下,快速制备周期(约10 min / cycle )的MPSs;此外,采用准分子光在172 nm波长下的VUV光键合工艺可以在不使用额外溶剂和胶带的情况下组装COP材料,从而导致电池的损伤。与PDMS制成的常规MPS ( PDMS- MPS )相比,COP-VUV- MPS在不引起分子吸收的情况下表现出了更高的耐化学性质。此外,COP-VUV- MPS维持了对环境敏感的人类诱导多能干细胞的干性,而不会引起不希望的细胞表型或基因表达。这些结果表明COP-VUV- MPS可能广泛适用于MPS的进展和在药物开发中的应用,以及体外毒理学检测。

基于微针的点对点传染病诊断装置。

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:02
最近的传染病爆发,如COVID-19和埃博拉,都强调需要迅速和准确的诊断,以开始治疗和遏制传播。成功的诊断策略关键取决于生物取样和及时分析的效率。然而,目前的诊断技术是侵入性/侵入性的,通过需要专门的设备和训练有素的人员而呈现严重的瓶颈。此外,集中测试设施的可及性较差,旅行的需求可能增加疾病传播。自我管理的点对点( PoC )微针诊断设备可以为这些问题提供可行的解决方案。这些微型针阵列可以以微创的方式检测皮肤内/外的生物标志物,提供(近)实时诊断。很少有专门用于传染病诊断的微针装置被开发出来,尽管类似的技术在其他领域建立得很好,并且普遍适用于传染病诊断。其中包括用于生物流体萃取的微针、微针传感器和捕获分析物的微针,或它们的组合。可以从血液和真皮间质液中进行分析取样/检测。这些技术在传染病诊断方面正处于发展的初期,还有广阔的发展空间。本文就这些微针技术在传染病诊断中的效用及未来展望作一综述。

明胶-聚二甲基硅氧烷表面涂复透明质酸-明胶交联水凝胶,用于植入性医疗器械诱导纤维化

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:02
聚二甲基硅氧烷( PDMS )是一种具有生物相容性的聚合物,在许多领域得到了应用。但是PDMS的表面疏水性会限制其成功实施,必须通过表面改性来降低其疏水性,以提高生物相容性。本研究采用水凝胶对PDMS表面进行改性,研究其对PDMS亲水性、细菌粘附性、细胞活力、免疫反应和生物相容性的影响。以透明质酸和明胶为原料,通过希夫碱反应制备水凝胶。采用核磁共振、X射线光电子能谱、衰减全反射傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对PDMS表面和水凝胶进行了表征。水接触角的减小证实了表面的亲水性。铜绿假单胞菌( Pseudomonas aeruginosa )、棘球蚴( Ralstonia pickettii )和表皮葡萄球菌( Staphylococcus EGFR )均表现出细菌的抗粘附作用,并证实了人源脂肪干细胞的活性和分布的改善。在体内观察到包膜组织反应减少,胶原分布更疏松,水凝胶涂层表面细胞因子表达减少。在经过处理的PDMS上进行水凝胶涂层是一种很有前途的改善表面亲水性和生物相容性的方法,用于生物医学应用的表面改性。

明胶-聚二甲基硅氧烷表面涂复透明质酸-明胶交联水凝胶,用于植入性医疗器械诱导纤维化。

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:02
聚二甲基硅氧烷( PDMS )是一种具有生物相容性的聚合物,在许多领域得到了应用。但是PDMS的表面疏水性会限制其成功实施,必须通过表面改性来降低其疏水性,以提高生物相容性。本研究采用水凝胶对PDMS表面进行改性,研究其对PDMS亲水性、细菌粘附性、细胞活力、免疫反应和生物相容性的影响。以透明质酸和明胶为原料,通过希夫碱反应制备水凝胶。采用核磁共振、X射线光电子能谱、衰减全反射傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜对PDMS表面和水凝胶进行了表征。水接触角的减小证实了表面的亲水性。铜绿假单胞菌( Pseudomonas aeruginosa )、棘球蚴( Ralstonia pickettii )和表皮葡萄球菌( Staphylococcus EGFR )均表现出细菌的抗粘附作用,并证实了人源脂肪干细胞的活性和分布的改善。在体内观察到包膜组织反应减少,胶原分布更疏松,水凝胶涂层表面细胞因子表达减少。在经过处理的PDMS上进行水凝胶涂层是一种很有前途的改善表面亲水性和生物相容性的方法,用于生物医学应用的表面改性。

采用反相气相色谱法研究顶空固相微萃取过程中烃类在聚二甲基硅氧烷中的吸附和扩散。

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:01
采用反相气相色谱法研究顶空固相微萃取( HS-SPME )采样过程中烃类在聚二甲基硅氧烷( PDMS )中的吸附和扩散。本研究采用6种烃类作为分子探针,2种不同平均分子量的非交联PDMS作为固定相。采用含有PDMS固定相的柱进行实验测量,得到烃类探针在60 ~ 90℃温度范围内的比保留体积、摩尔吸附焓、相互作用参数、扩散系数和扩散活化能,发现烃类在PDMS SPME纤维中吸附的主要驱动力是摩尔吸附焓,其大小取决于烃类的分子大小。随着碳氢化合物分子尺寸的增大,其摩尔吸附焓变大。相互作用参数和扩散系数表明,正庚烷和正辛烷均向PDMS基体中扩散并局域化形成团簇或聚集体,导致更多的负摩尔吸附熵。然而,由于n -壬烷和芳香族探针分子尺寸大,结构柔性差,导致其扩散能力有限。烃类吸附的摩尔焓与PDMS的平均分子量无关。然而,烃类的比保留体积、相互作用参数、扩散系数和扩散活化能取决于PDMS的分子量以及烃类的分子量和结构,如Wilcoxon符号秩检验结果所示。

具有光催化活性的温敏超疏水自清洁SiO2 - TiO2 @ PDMS涂层的制备

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:00
本文将纳米TiO2负载到无定形SiO2微球表面制备SiO2 - TiO2复合粒子,并用PDMS对其进行改性,得到SiO2 - TiO2 @ PDMS三元复合物。对SiO2 - TiO2 @ PDMS的光催化性能和涂层表面的润湿性进行了测试和表征。并研究了SiO2 - TiO2 @ PDMS的微观结构和组成对其性能的影响。结果表明,SiO2-TiO2 @ PDMS具有一定的光催化活性,涂层几乎超疏水。进一步,SiO2 - TiO2 @ PDMS涂层的润湿性和对水滴的粘附性受热处理温度的影响,对上述现象的机理也进行了分析。此外,该涂层对酸性( pH   =  2 )、碱性( pH   =  11 )和有机染料液滴均具有良好的驱避效果。一个机械损伤的涂层保持了其拒液性,说明涂层具有良好的机械稳定性。在紫外光照射8   h后,所制备涂层的超疏水性能没有下降,说明所制备的涂层具有较大的抗紫外光照射能力。此外,所制备的涂层对环境友好,不含氟化物,因此适合实际应用。