HRP

基于微针的点对点传染病诊断装置。

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:02
最近的传染病爆发,如COVID-19和埃博拉,都强调需要迅速和准确的诊断,以开始治疗和遏制传播。成功的诊断策略关键取决于生物取样和及时分析的效率。然而,目前的诊断技术是侵入性/侵入性的,通过需要专门的设备和训练有素的人员而呈现严重的瓶颈。此外,集中测试设施的可及性较差,旅行的需求可能增加疾病传播。自我管理的点对点( PoC )微针诊断设备可以为这些问题提供可行的解决方案。这些微型针阵列可以以微创的方式检测皮肤内/外的生物标志物,提供(近)实时诊断。很少有专门用于传染病诊断的微针装置被开发出来,尽管类似的技术在其他领域建立得很好,并且普遍适用于传染病诊断。其中包括用于生物流体萃取的微针、微针传感器和捕获分析物的微针,或它们的组合。可以从血液和真皮间质液中进行分析取样/检测。这些技术在传染病诊断方面正处于发展的初期,还有广阔的发展空间。本文就这些微针技术在传染病诊断中的效用及未来展望作一综述。

Aramchol下调肝星状细胞的硬脂酰CoA-去饱和酶1,以减弱细胞的纤维生成。

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 15:45
Aramchol是一种能降低肝脏脂肪含量的脂肪酸-胆汁酸结合物,在非酒精性脂肪性肝炎( NASH )的Ⅲ期临床试验中被评价,Aramchol通过下调肝细胞脂肪酸合成酶硬脂酰辅酶A去饱和酶1 ( SCD1 )来减轻小鼠NASH,减轻肝细胞脂肪变性。虽然肝星状细胞( HSCs )也以视黄酸酯的形式储存脂质,但Aramchol在这种细胞类型中的作用尚不清楚。我们研究了Aramchol对人HSC系( LX-2 )、原代人HSCs ( phHSCs )和原代人肝细胞( phHeps )的影响。在LX-2和phHSCs中,10μM Aramchol在诱导PPARG ( PPARγ ) mRNA的同时,显著降低SCD1 mRNA,并使两种蛋白发生平行变化。在LX-2中,ACTA2、COL1A1、β- PDGFR ( bPDGFR ) mRNA也显著降低。10μM Aramchol抑制胶原1 ( Col1α1 )的分泌。SCD1在LX-2细胞中的敲低现象通过减少纤维生成来验证Aramchol的作用,而在这些细胞中加入Aramchol并不能拯救纤维生成基因的表达。相反,在LX-2过表达SCD1时,Aramchol不再抑制纤维化基因的表达。该药还诱导LX-2中促进胆固醇外排和抑制ACAT2的基因,从而催化胆固醇合成。