辣根过氧化物酶

Abstract(#br)Bio-functionalized microfluidic systems were developed based on a silk protein hydrogel elastomeric materials. A facile multilayer fabrication method using gelatin sacrificial molding and layer-by-layer assembly was implemented to construct interconnected, three dimensional (3D) microchannel networks in silk hydrogels at 100 μm minimum feature resolution. Mechanically activated valves were implemented to demonstrate pneumatic control of microflow.

最近的传染病爆发，如COVID-19和埃博拉，都强调需要迅速和准确的诊断，以开始治疗和遏制传播。成功的诊断策略关键取决于生物取样和及时分析的效率。然而，目前的诊断技术是侵入性/侵入性的，通过需要专门的设备和训练有素的人员而呈现严重的瓶颈。此外，集中测试设施的可及性较差，旅行的需求可能增加疾病传播。自我管理的点对点( PoC )微针诊断设备可以为这些问题提供可行的解决方案。这些微型针阵列可以以微创的方式检测皮肤内/外的生物标志物，提供(近)实时诊断。很少有专门用于传染病诊断的微针装置被开发出来，尽管类似的技术在其他领域建立得很好，并且普遍适用于传染病诊断。其中包括用于生物流体萃取的微针、微针传感器和捕获分析物的微针，或它们的组合。可以从血液和真皮间质液中进行分析取样/检测。这些技术在传染病诊断方面正处于发展的初期，还有广阔的发展空间。本文就这些微针技术在传染病诊断中的效用及未来展望作一综述。

Aramchol是一种能降低肝脏脂肪含量的脂肪酸-胆汁酸结合物，在非酒精性脂肪性肝炎( NASH )的Ⅲ期临床试验中被评价，Aramchol通过下调肝细胞脂肪酸合成酶硬脂酰辅酶A去饱和酶1 ( SCD1 )来减轻小鼠NASH，减轻肝细胞脂肪变性。虽然肝星状细胞( HSCs )也以视黄酸酯的形式储存脂质，但Aramchol在这种细胞类型中的作用尚不清楚。我们研究了Aramchol对人HSC系( LX-2 )、原代人HSCs ( phHSCs )和原代人肝细胞( phHeps )的影响。在LX-2和phHSCs中，10μM Aramchol在诱导PPARG ( PPARγ ) mRNA的同时，显著降低SCD1 mRNA，并使两种蛋白发生平行变化。在LX-2中，ACTA2、COL1A1、β- PDGFR ( bPDGFR ) mRNA也显著降低。10μM Aramchol抑制胶原1 ( Col1α1 )的分泌。SCD1在LX-2细胞中的敲低现象通过减少纤维生成来验证Aramchol的作用，而在这些细胞中加入Aramchol并不能拯救纤维生成基因的表达。相反，在LX-2过表达SCD1时，Aramchol不再抑制纤维化基因的表达。该药还诱导LX-2中促进胆固醇外排和抑制ACAT2的基因，从而催化胆固醇合成。