PDMS

高深宽比聚二甲基硅氧烷( PDMS )微结构在脱模过程中与母体之间具有很强的界面结合力，因此其软光刻制备具有挑战性。本文提出了一种通过冷却降低界面结合力来制备高深宽比PDMS微结构的简单方法。研究了冷却工艺对Sylgard 184 PDMS的形貌、弹性性能和粘接性能的影响。发现PDMS表面形成皱纹，空冷过程使PDMS的杨氏模量增大。因此，与传统的烘箱冷却PDMS相比，空冷PDMS具有更低的附着力。这一结果可以用粘着参数理论来解释：PDMS表面形成的皱纹的高振幅和PDMS的高杨氏模量都增加了分离力，降低了界面的粘着力。该方法的应用是由具有不同长径比微结构的硅基底制备PDMS微通道。与烘箱冷却工艺得到的PDMS微通道相比，采用空冷工艺成功制备了深度为200μm、长径比为10的PDMS微通道。

Aramchol是一种能降低肝脏脂肪含量的脂肪酸-胆汁酸结合物，在非酒精性脂肪性肝炎( NASH )的Ⅲ期临床试验中被评价，Aramchol通过下调肝细胞脂肪酸合成酶硬脂酰辅酶A去饱和酶1 ( SCD1 )来减轻小鼠NASH，减轻肝细胞脂肪变性。虽然肝星状细胞( HSCs )也以视黄酸酯的形式储存脂质，但Aramchol在这种细胞类型中的作用尚不清楚。我们研究了Aramchol对人HSC系( LX-2 )、原代人HSCs ( phHSCs )和原代人肝细胞( phHeps )的影响。在LX-2和phHSCs中，10μM Aramchol在诱导PPARG ( PPARγ ) mRNA的同时，显著降低SCD1 mRNA，并使两种蛋白发生平行变化。在LX-2中，ACTA2、COL1A1、β- PDGFR ( bPDGFR ) mRNA也显著降低。10μM Aramchol抑制胶原1 ( Col1α1 )的分泌。SCD1在LX-2细胞中的敲低现象通过减少纤维生成来验证Aramchol的作用，而在这些细胞中加入Aramchol并不能拯救纤维生成基因的表达。相反，在LX-2过表达SCD1时，Aramchol不再抑制纤维化基因的表达。该药还诱导LX-2中促进胆固醇外排和抑制ACAT2的基因，从而催化胆固醇合成。

具有智能特性的超疏水涂层因其在许多领域的广泛应用而备受关注。然而，对于同时可以通过紫外光照射和煅烧调节润湿性和附着力的超疏水涂层的研究文献较少。本研究利用非晶态SiO2微球( A-SiO2 )和纳米TiO2粒子( N-TiO2 )通过湿法研磨制备A-SiO2 / N-TiO2复合材料，然后用聚二甲基硅氧烷( PDMS )对其进行改性，并喷涂到基底表面，得到可调节的超疏水A-SiO2 / N-TiO2 @ PDMS涂层。值得注意的是，涂层对水滴的润湿性和附着力可以通过紫外光照射和煅烧来调节。对上述现象的机理进行了研究。而且，由于涂层具有光催化作用，甲基橙溶液可以被降解。所制备的涂层对不同基体和室外环境具有良好的适应性。此外，这些涂层表面对不同液滴表现出相同的液体斥力。本研究为制备先进的自清洁涂料提供了环境策略。

具有智能特性的超疏水涂层因其在许多领域的广泛应用而备受关注。然而，对于同时可以通过紫外光照射和煅烧调节润湿性和附着力的超疏水涂层的研究文献较少。本研究利用非晶态SiO2微球( A-SiO2 )和纳米TiO2粒子( N-TiO2 )通过湿法研磨制备A-SiO2 / N-TiO2复合材料，然后用聚二甲基硅氧烷( PDMS )对其进行改性，并喷涂到基底表面，得到可调节的超疏水A-SiO2 / N-TiO2 @ PDMS涂层。值得注意的是，涂层对水滴的润湿性和附着力可以通过紫外光照射和煅烧来调节。对上述现象的机理进行了研究。而且，由于涂层具有光催化作用，甲基橙溶液可以被降解。所制备的涂层对不同基体和室外环境具有良好的适应性。此外，这些涂层表面对不同液滴表现出相同的液体斥力。本研究为制备先进的自清洁涂料提供了环境策略。

集成分离步骤和检测系统的通道型微流控器件是拓展微分析应用的关键因素。然而，这些设备仍然依赖于宏尺度的外部设备，用于样品的预处理、分离或检测。只有一个阶段所有步骤的整合对提高可行性至关重要。为此，我们采用一种低成本的方法，通过在单聚二甲基硅氧烷( PDMS )基平台上设计一种双模系统- -总尺寸为65   mm长  ×   20   mm宽  ×   14   mm高和内径为297 ± 10  μm高  ×   605 ± 19  μm宽- -来实现无柱分离和同时检测。作为概念的证明，我们利用该全合一PDMS平台分离-不含包基相-测定水杨酸( SA )和咖啡因( CAF )的检出限分别为0.20和0.18   μ mol   L - 1，定量限分别为0.70和0.60   μ mol   L - 1。我们在安培模式下检测分析物的同时，利用强制对流将混合物分离到经过化学处理的微通道中。在此，我们报告了如何将分析物分离和进一步电分析集成到单个微型化装置中的新见解。

本研究提出了一种新型低成本、低功耗的智能农业用平面叉指磷酸盐传感器。传感器制作采用3D打印模具。传感器的电极和基底分别采用多壁碳纳米管( MWCNTs )和聚二甲基硅氧烷( PDMS )形成。电化学阻抗谱( EIS )被用来表征传感器，用于广泛的温度和磷酸盐检测。所提出的传感器能够区分0.01ppm ~ 40ppm不同浓度的磷酸盐溶液。使用标准紫外可见光谱对实验结果进行验证，提高了传感器的可靠性。还设计开发了一种物联网支持的便携式智能磷酸盐检测系统。基于Arduino的系统通过机器学习模型训练来预测实际水样中的磷酸盐浓度。这使得可以从任何地方监测水质，从任何偏远的地方获得专家意见。便携式磷酸盐检测系统将对连续水质监测极为有利，对智慧农业产生重大影响。

探索无害纳米颗粒制备模板驱动的超疏水表面，对于实际油水分离具有重要的生态学意义。本工作以废弃牡蛎壳为原料，通过简单的溶液浸泡法制备了具有良好生物相容性的纳米羟基磷灰石( nano-HAp )，并将其与聚二甲基硅氧烷( PDMS )结合，在聚氨酯( PU )海绵表面形成超疏水表面。所制备的纳米HAp包复PU ( nano-HAp / PU )海绵具有优异的油水选择性，水接触角大于150 °，对各种有机溶剂和油的吸收能力均高于原PU海绵，可归属于粗糙结构的纳米HAp包复表面。而且，超疏水纳米HAp / PU海绵在10个循环中机械稳定，从水中回收油的能力没有明显下降。本工作表明，牡蛎壳可以作为超疏水涂层的一种很有前景的替代材料，不仅有利于含油废水处理，而且有利于可持续养殖。

探索无害纳米颗粒制备模板驱动的超疏水表面，对于实际油水分离具有重要的生态学意义。本工作以废弃牡蛎壳为原料，通过简单的溶液浸泡法制备了具有良好生物相容性的纳米羟基磷灰石( nano-HAp )，并将其与聚二甲基硅氧烷( PDMS )结合，在聚氨酯( PU )海绵表面形成超疏水表面。所制备的纳米HAp包复PU ( nano-HAp / PU )海绵具有优异的油水选择性，水接触角大于150 °，对各种有机溶剂和油的吸收能力均高于原PU海绵，可归属于粗糙结构的纳米HAp包复表面。而且，超疏水纳米HAp / PU海绵在10个循环中机械稳定，从水中回收油的能力没有明显下降。本工作表明，牡蛎壳可以作为超疏水涂层的一种很有前景的替代材料，不仅有利于含油废水处理，而且有利于可持续养殖。

在铟‑锡氧化物( ITO )包复的柔性聚对苯二甲酸乙二醇酯( PET )电极之间掺入了聚二甲基硅氧烷( PDMS )层，基于电容传导机制研制了一种柔性压力传感器。通过引入去离子水( DIW )提高介质层的孔隙率，改善了传感器的关键参数。在1   Pa ~ 100   k Pa的压力范围内，具有多孔介质层( PDMS-DIW )的传感装置表现出0.07 % ~ 15 %的电容相对差异。该器件在整个完整的外压范围内，与PDMS层(非结构化)相比，也表现出了更高的灵敏度。采用多孔PDMS层的器件工作压力范围宽( 1 ~ 100   k Pa )，工作稳定性高，响应快(≈110   ms )，压力检出限超低，即1   Pa。此外，还对血压监测进行了研究，装置对不同血压( BP )值的示波波形给出了签名。所制备的柔性压力传感器具有优良的功能特性，可用于可穿戴BP器件和生物应用。

提出了一种具有聚二甲基硅氧烷( PDMS )包复锥形色散补偿光纤( DCF )结构的高灵敏度光纤温度传感器，该结构由单模光纤( SMF ) -锥形色散补偿-单模光纤( STDS )组成，传感原理是基于DCF与SMF之间由于大芯径失配而产生的干涉。这种复合结构的干涉容易受到周围折射率( SRI )的影响，最终导致透射谱的干涉倾角发生变化。温敏PDMS复盖了锥形色散补偿区域，在实际应用中可以增加温度传感器的灵敏度，保护微结构，提高结构的可靠性。实验温度结果验证了 ，传感器在20 ° C ~ 100 ° C范围内的最大温度灵敏度为0.22 nm / ° C，在此范围内重复性良好。与原始光纤传感器和PDMS涂层光纤相比，温度灵敏度分别提高了5.2倍和2.24倍。该传感器结构紧凑、灵敏度高、加工简单，可实际应用于生化传感和工业结构健康检测领域。