微流控装置

Abstract(#br)An aptamer-based impedimetric bioassay using the microfluidic system and magnetic separation was developed for the sensitive and rapid detection of protein. The microfluidic impedance device was fabricated through integrating the gold interdigitated array microelectrode into a flow cell made of polydimethylsiloxane (PDMS). Aptamer modified magnetic beads were used to capture and separate the target protein, and concentrated into a suitable volume. Then the complexes were injected into the microfluidic flow cell for impedance measurement.

This paper describes a microfluidic device for observation of cancer cell invasion induced by chemotaxis. The developed device has two main-channels, the channel filled with cell suspension and the channel filled with solution containing chemotactic factor. These channels are connected via tapered orifice structures to capture multiple cancer cells in it to form cell clusters. Observation of cell invasions affected by cell adhesions is possible with this device. The devices were fabricated by using three-dimensional lithography and PDMS(polydimethylsiloxane) molding.

我们先前建立了一种自动液滴生成技术，在使用之前只需要PDMS微流控装置的空气疏散。虽然该技术的液滴生成速率最初很慢(每秒10液滴)，但通过对原有设备结构的改造，该技术在最近的研究中得到了很大的提高(每秒470液滴)。这种改进是通过添加一个具有大比表面积和体积比的脱气PDMS层来实现的，它作为一个强大的真空发生器。但是，在器件中加入额外的PDMS层(与微流控PDMS层本身分离)需要五个不同的层进行可逆键合。在目前的研究中，我们旨在通过减少组成层的数量来简化器件结构，以增强这种微流控液滴发生器的可用性，同时保持其快速的生产速率。新装置由三层组成。它由一个表面带有微流控通道的脱气PDMS平板和另一个表面上成千上万个真空产生的微柱组成，这些微柱被PMMA层简单地夹住。尽管其构型简化，但这种新器件以更快的速度(每秒\u003e 1000滴)制造出单分散液滴。本文受着作权保护。所有权利保留。

我们先前建立了一种自动液滴生成技术，在使用之前只需要PDMS微流控装置的空气疏散。虽然该技术的液滴生成速率最初是缓慢的( α ¼ 10液滴/ s )，但在我们最近的研究中，通过对原有装置结构的改造，大大提高了液滴生成速率( α ¼ 470液滴/ s )。这种改进是通过添加一个具有较大表面积的氨气体积比的脱气PDMS层来实现的，它充当了强大的真空发生器。但是，在器件中加入额外的PDMS层(与微流控PDMS层本身分离)需要五个不同的层进行可逆键合。在目前的研究中，我们旨在通过减少组成层的数量来简化器件结构，以增强这种微流控液滴发生器的可用性，同时保持其快速的生产速率。新装置由三层组成。这包括一个表面带有微流控通道的脱气PDMS平板和另一个表面上成千上万个真空生油微柱，这些微柱被PMMA层简单地夹。尽管简化了结构，但这种新装置以更快的速度产生单分散液滴(

集成分离步骤和检测系统的通道型微流控器件是拓展微分析应用的关键因素。然而，这些设备仍然依赖于宏尺度的外部设备，用于样品的预处理、分离或检测。只有一个阶段所有步骤的整合对提高可行性至关重要。为此，我们采用一种低成本的方法，通过在单聚二甲基硅氧烷( PDMS )基平台上设计一种双模系统- -总尺寸为65   mm长  ×   20   mm宽  ×   14   mm高和内径为297 ± 10  μm高  ×   605 ± 19  μm宽- -来实现无柱分离和同时检测。作为概念的证明，我们利用该全合一PDMS平台分离-不含包基相-测定水杨酸( SA )和咖啡因( CAF )的检出限分别为0.20和0.18   μ mol   L - 1，定量限分别为0.70和0.60   μ mol   L - 1。我们在安培模式下检测分析物的同时，利用强制对流将混合物分离到经过化学处理的微通道中。在此，我们报告了如何将分析物分离和进一步电分析集成到单个微型化装置中的新见解。

集成分离步骤和检测系统的通道型微流控器件是拓展微分析应用的关键因素。然而，这些设备仍然依赖于宏尺度的外部设备，用于样品的预处理、分离或检测。只有一个阶段所有步骤的整合对提高可行性至关重要。为此，我们采用一种低成本的方法，通过在单聚二甲基硅氧烷( PDMS )基平台上设计一种双模系统- -总尺寸为65 mm长× 20 mm宽× 14 mm高，内径为297 ± 10μm高× 605 ± 19μm宽- -实现无柱分离和同时检测。作为概念的佐证，我们利用该全合一PDMS平台分离- -不含包基相- -测定水杨酸( SA )和咖啡因( CAF )的检出限分别为0.20和0.18 μ mol L-1，定量限分别为0.70和0.60 μ mol L - 1。我们在安培模式下检测分析物的同时，利用强制对流将混合物分离到经过化学处理的微通道中。在此，我们报告了如何将分析物分离和进一步电分析集成到单个微型化装置中的新见解。