咖啡因

本研究采用等离子体引发聚二甲基硅氧烷( PDMS )沉积在二氧化硅纳米通道负载的氧化铟锡电极上，制备了一种新型的直接检测粗样品中咖啡因的电化学传感器。沉积的PDMS既含有原始的疏水的PDMS低聚物，也含有氧化的亲水性PDMS低聚物。用这两种润湿性相反的PDMS修饰的纳米通道只允许咖啡因等小两亲性分子通过，而其他亲水、疏水、大分子均被排斥。该修饰纳米通道电极具有良好的屏蔽性能，具有良好的抗干扰能力和防污染能力，可直接用于茶叶、牛奶、咖啡、焦炭等实际粗制品中咖啡因的检测，无需样品前处理。此外，该修饰电极具有良好的重复性和稳定性。相比之下，这些未经处理的样品直接使用常规电极时，观察到严重的干扰。咖啡因的线性范围在50 ~ 700μmol / L之间，检出限为20 nmol / L，该传感器为特定两亲性化合物的无干扰、无污垢分析提供了一种非常简单、快速、经济有效的方法，可扩展到广泛的应用。

集成分离步骤和检测系统的通道型微流控器件是拓展微分析应用的关键因素。然而，这些设备仍然依赖于宏尺度的外部设备，用于样品的预处理、分离或检测。只有一个阶段所有步骤的整合对提高可行性至关重要。为此，我们采用一种低成本的方法，通过在单聚二甲基硅氧烷( PDMS )基平台上设计一种双模系统- -总尺寸为65   mm长  ×   20   mm宽  ×   14   mm高和内径为297 ± 10  μm高  ×   605 ± 19  μm宽- -来实现无柱分离和同时检测。作为概念的证明，我们利用该全合一PDMS平台分离-不含包基相-测定水杨酸( SA )和咖啡因( CAF )的检出限分别为0.20和0.18   μ mol   L - 1，定量限分别为0.70和0.60   μ mol   L - 1。我们在安培模式下检测分析物的同时，利用强制对流将混合物分离到经过化学处理的微通道中。在此，我们报告了如何将分析物分离和进一步电分析集成到单个微型化装置中的新见解。

集成分离步骤和检测系统的通道型微流控器件是拓展微分析应用的关键因素。然而，这些设备仍然依赖于宏尺度的外部设备，用于样品的预处理、分离或检测。只有一个阶段所有步骤的整合对提高可行性至关重要。为此，我们采用一种低成本的方法，通过在单聚二甲基硅氧烷( PDMS )基平台上设计一种双模系统- -总尺寸为65 mm长× 20 mm宽× 14 mm高，内径为297 ± 10μm高× 605 ± 19μm宽- -实现无柱分离和同时检测。作为概念的佐证，我们利用该全合一PDMS平台分离- -不含包基相- -测定水杨酸( SA )和咖啡因( CAF )的检出限分别为0.20和0.18 μ mol L-1，定量限分别为0.70和0.60 μ mol L - 1。我们在安培模式下检测分析物的同时，利用强制对流将混合物分离到经过化学处理的微通道中。在此，我们报告了如何将分析物分离和进一步电分析集成到单个微型化装置中的新见解。