PDMS

食源性病原体附着在叶表面是一个复杂的过程，涉及到多种物理、化学和生物因素。在此，我们报告了一项旨在明确菠菜叶表面形貌与叶轴(背面和背面)和叶龄( 15、45和75日龄)有关的研究结果，该研究旨在确定菠菜叶表面形貌对大肠杆菌抵抗表面洗涤去除、避免氯灭活和通过飞溅冲击分散的能力的贡献。我们用新鲜的菠菜叶，以及弹性体聚二甲基硅氧烷中所谓的菠菜叶表面的‘复制品’来表明，叶脉密度与从表面回收大肠杆菌的失败呈正相关，不仅采用简单的水洗和漂洗，而且涉及一种洗涤剂的更严格的洗涤协议。当大肠杆菌在24℃表面孵育时，这种失败比在4℃时更明显，而且在营养物质存在而不是不存在的情况下。叶脉还有助于大肠杆菌在50ppm的有效氯洗液中存活，并通过飞溅冲击使其横向分散。我们的研究结果提示，在制定预防或干预策略以增强叶绿体的微生物安全性时，可能需要考虑叶绿体表面随叶龄和轴变化的地形特性。

我们报道了高性能、溅射、聚二甲基硅氧烷( PDMS )包复的固相微萃取( SPME )纤维的制备，这些纤维表现出微不足道的携带和相流。这一过程包括将硅溅射到二氧化硅纤维上，并利用蒸气沉积PDMS超薄膜对所得到的多孔纳米结构进行功能化。制备了不同厚度的硅( 0.25，0.8，1.8   µ m )和PDMS ( 8，16，36   nm )，并对其萃取效率进行了评价。通过战斗时间二次离子质谱( ToF-SIMS )、X射线光电子能谱( XPS )、光谱椭偏仪( SE )以及模型、平面硅衬底上接触角测角等方法证实PDMS的沉积。采用直接浸泡SPME结合气相色谱-质谱联用( GC-MS )分析一系列致癌污染物多环芳烃( PAHs )对这些纤维进行了考察。PDMS ( Si ( 1.8   µ m ) / PDMS ( 16   nm )为16   nm的1.8   µ m厚硅涂层在试验组合中产生的响应最好。对该纤维提取PAHs的条件进行了优化，并与商用7 μm PDMS纤维的提取性能进行了比较。测定了溅射纤维的线性( 1 ~ 110   µ gL-1 )、重复性( RSD %，n   =  3 ) ( 17 % ave . )和最低检测限( 0.6 ~ 1.5   µ gL-1 )，发现许多方面优于市售7   µ m PDMS纤维。

摘要\n使用聚二甲基硅氧烷( PDMS )的软光刻技术是微流控微器件和微生理系统( MPS )等新兴技术的基石，这些系统大多在干细胞分化、药物筛选或器官样发育过程中使用疏水小分子。然而，由于PDMS的结构和疏水性，亲脂分子被强烈吸收，产生不可预测的丝裂原、药物、分化因子和分析物浓度，这是其在生物应用中的一大限制。本研究合成了几种儿茶酚功能化杯[ 4 ]芳烃基大环多酚类化合物( MPPs )，通过浸涂或流过工艺在PDMS表面包复。其中一个分子MPP5锥是由儿茶酚和间苯二酚以其锥体异构体形式合成的，增加了PDMS的亲水性，并急剧减少了对多个疏水性药物替代物的吸收，同时保持了高的透氧性、良好的细胞活力和功能。然而，基于Log P的分子吸收并没有观察到简单的规律，这表明单探针筛选PDMS阻隔涂层是不够的。涂层过程很容易通过泵的通道输液转化为微流控器件，因此在分子吸收进入PDMS是一个重要问题的应用中应该得到应用。

聚二甲基硅氧烷( PDMS )薄膜和表面通过热交联得到的商用Sylgard 184，由于其优越的热稳定性、低介电常数、透明性和生物相容性，在许多科学领域得到了广泛的应用。交联PDMS表面是弱疏水性的，多次实验，特别是利用毛细管驱动的微尺度流动需要对表面润湿性进行调制。一个众所周知的实现相同的策略是在室温下将Sylgard 184表面暴露于UV /臭氧( UVO )处理。随着暴露时间的延长，润湿性由疏水性下降到近完全润湿(水接触角~ 10° )，这是由于表面形成了一层氧化层。然而，在正常的大气条件下，由于未交联的低聚物向表面扩散迁移，形成疏水的二甲基硅层，这些表面在一段时间内恢复了疏水性。我们探索了疏水回收过程与交联剂浓度和UVO曝光时间的关系，并展示了部分或完全回收的PDMS印章如何影响后续的纳米图案，包括可能通过单个印章产生不同形貌的特征。

银屑病关节炎( PsA )是一种复杂的银屑病合并症，临床表现为银屑病皮肤和关节炎关节，为同时给PsA中不同的作用部位提供不同的药物，制定具体的治疗策略仍然具有挑战性。我们研制了一种基于需要的分层溶解微针( MN )系统，将免疫抑制剂他克莫司( TAC )和抗炎双氯芬酸( DIC )分别负载在不同层次的MN中，即TD - MN，目的是将TAC和DIC特异性地传递到皮肤和关节腔，实现PsA银屑病皮肤和关节炎关节病变的同时缓解。体外和体内皮肤渗透实验表明，层间保留了100μm的TAC，而尖端层将DIC传递至300μm进入关节腔。TD- MN不仅能有效降低银屑病面积和严重指数评分，恢复咪喹莫特诱导的银屑病表皮增厚，还能通过减轻关节肿胀、肌肉萎缩和软骨破坏，较DIC注射更好地缓解卡拉胶/高岭土诱导的关节炎。重要的是，TD- MN明显抑制银屑病和关节炎大鼠血清TNF-α和IL-17A。研究结果支持该方法代表了一种有望替代多给不同药物治疗合并症的方案，为满足PsA治疗的要求提供了方便有效的策略。