内皮细胞

Abstract(#br)Sophisticated cell pattern provides unique cellular assay platform for studying cell to cell interaction, cellular differentiation and signaling, high-throughput cell response to chemicals. In this study, we demonstrated reactive oxygen species (ROS) mediated endothelial cell micropatterning on a polydimethylsiloxane (PDMS) substrate. The exposure of UV/O radiation led to the formation of ROS on the surface of PDMS, which could selectively prevent adhesion of endothelial cells.

In order to investigate vascular diseases such as cause of atherosclerosis and myocardial infarction, it is important to investigate relationships between endothelial cells (ECs) covered with surface on blood vessels and blood flow stimulation using both of in vivo and in vitro experiments. In this paper, a blood vessel model for in vitro experiment was developed in order to evaluate the relationship between response of ECs and shear stress caused by blood flow.

促进血管生成对于组织修复治疗的成功和组织工程结构的命运至关重要。尽管许多生化信号分子已经被使用，但已知其在体内的生物学功能有限，主要是由于其寿命短，活性差。除了生化信号之外，基质(或工程生物材料)在刺激血管生成过程中起着关键作用。在这里，我们讨论了修复和再生各种组织，包括皮肤、骨、肌肉和神经所采取的促血管生成的努力，重点讨论了工程基质的作用。这包括孔结构和理化性质的设计(纳米拓扑、刚度、化学和可降解性)、基质的剪裁以恰当地呈现生长因子及其与黏附配体的串扰、血管生成分子和金属离子的控制和持续传递、细胞工程和预血管化组织的构建等。总体而言，材料驱动的策略是调整细胞和组织微环境，通过基质线索和适当呈现或传递信号分子和细胞，血管生成事件可以得到明显的青睐。

微流控芯片实验室细胞培养技术通过提供减少样品和试剂的数量以及加强对细胞微环境的控制而得到了广泛的应用。聚二甲基硅氧烷( PDMS )因其制备工艺廉价易得、无毒、生物相容性好、透气性高、光学透明等优点，是微流控细胞培养装置常用的聚合物。然而PDMS固有的疏水性质使得细胞播种在PDMS表面时具有挑战性。PDMS表面的疏水性还允许对可能影响细胞行为和功能的小分子和生物分子进行非特异性吸收/吸附。PDMS表面的亲水改性对于成功的细胞播种是必不可少的。本综述整理了用于改善PDMS亲水性以利于内皮细胞在PDMS器件中播种的不同技术及其优缺点。

微流控芯片实验室细胞培养技术通过提供减少样品和试剂的数量以及加强对细胞微环境的控制而得到了广泛的应用。聚二甲基硅氧烷( PDMS )因其制备工艺廉价易得、无毒、生物相容性好、透气性高、光学透明等优点，是微流控细胞培养装置常用的聚合物。然而PDMS固有的疏水性质使得细胞播种在PDMS表面时具有挑战性。PDMS表面的疏水性还允许对可能影响细胞行为和功能的小分子和生物分子进行非特异性吸收/吸附。PDMS表面的亲水改性对于成功的细胞播种是必不可少的。本综述整理了用于改善PDMS亲水性以利于内皮细胞在PDMS器件中播种的不同技术及其优缺点。

组织模型模拟了人体组织复杂的三维结构，这使得病理学的研究和新的治疗策略的开发成为可能。灌注的引入克服了扩散限制，使更大的组织结构得以形成。此外，它还提供了研究血液给药的影响的可能性。本研究评价了亲水性聚四氟乙烯( PTFE )膜作为血管样结构进一步用于灌注组织模型的适用性。该方法可形成平均直径654.7   µ m、壁厚84.2   µ m的稳定防漏管。聚二甲基硅氧烷( PDMS )芯片作为灌注生物反应器，提供无菌条件。作为概念的证明，内皮细胞黏附于管壁，在相邻细胞间表达血管内皮钙黏素( VE-cadherin )，以0.036   N   m-2剪切速率抵抗灌注48   h。此外，内皮细胞层明显延迟荧光标记分子向周围胶原基质的扩散，导致扩散速度降低两倍。这种方法是将稳定的血管样结构引入组织模型的一种经济有效的替代方法，可以使周围基质适应体内的组织特性。

组织模型模拟了人体组织复杂的三维结构，这使得病理学的研究和新的治疗策略的开发成为可能。灌注的引入克服了扩散限制，使更大的组织结构得以形成。此外，它还提供了研究血液给药的影响的可能性。本研究评价了亲水性聚四氟乙烯( PTFE )膜作为血管样结构进一步用于灌注组织模型的适用性。该方法可形成平均直径654.7 µ m、壁厚84.2 µ m的稳定防漏管。聚二甲基硅氧烷( PDMS )芯片作为灌注生物反应器，提供无菌条件。作为概念的证明，内皮细胞黏附于管壁，在相邻细胞间表达血管内皮钙黏素( VE-cadherin )，以0.036N m-2的剪切速率抵抗灌注48 h。此外，内皮细胞层明显延迟荧光标记分子向周围胶原基质的扩散，导致扩散速度降低两倍。这种方法代表了一种将稳定的血管样结构引入组织模型的经济有效的替代方法，它允许将周围基质适应体内的组织特性。