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促进血管生成对于组织修复治疗的成功和组织工程结构的命运至关重要。尽管许多生化信号分子已经被使用，但已知其在体内的生物学功能有限，主要是由于其寿命短，活性差。除了生化信号之外，基质(或工程生物材料)在刺激血管生成过程中起着关键作用。在这里，我们讨论了修复和再生各种组织，包括皮肤、骨、肌肉和神经所采取的促血管生成的努力，重点讨论了工程基质的作用。这包括孔结构和理化性质的设计(纳米拓扑、刚度、化学和可降解性)、基质的剪裁以恰当地呈现生长因子及其与黏附配体的串扰、血管生成分子和金属离子的控制和持续传递、细胞工程和预血管化组织的构建等。总体而言，材料驱动的策略是调整细胞和组织微环境，通过基质线索和适当呈现或传递信号分子和细胞，血管生成事件可以得到明显的青睐。

由于人体和组织在日常活动中不断受到不同的机械应力，近来利用物理刺激进行细胞培养一直是研究热点。然而，动态拉伸培养系统在不同表面接枝亲水性层上对细胞粘附和增殖的协同作用的研究尚不多见。本研究假设动态培养下MG-63细胞的黏附和增殖会受到表面化学的影响。PDMS细胞培养基质表面接枝5种常用生物相容性材料，即海藻酸盐、Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白、聚l-赖氨酸、层粘连蛋白。结果表明，在静态和动态培养条件下，表面电荷和表面亲水性与MG - 63细胞的黏附和增殖均无明显相关性。Ⅰ型胶原接枝PDMS基底结合适当的物理刺激后，MG - 63细胞表现出良好的增殖和成骨细胞相关蛋白的表达，这可能与表面接枝层对细胞外环境的适应有关。而且，超声清洗后表面接枝Ⅰ型胶原层保持稳定。因此，将动态培养体系与适当的修饰层结合起来，可以为临床选择合适的生物材料以及未来的组织/细胞培养应用提供帮助。