灌注生物反应器

组织模型模拟了人体组织复杂的三维结构，这使得病理学的研究和新的治疗策略的开发成为可能。灌注的引入克服了扩散限制，使更大的组织结构得以形成。此外，它还提供了研究血液给药的影响的可能性。本研究评价了亲水性聚四氟乙烯( PTFE )膜作为血管样结构进一步用于灌注组织模型的适用性。该方法可形成平均直径654.7   µ m、壁厚84.2   µ m的稳定防漏管。聚二甲基硅氧烷( PDMS )芯片作为灌注生物反应器，提供无菌条件。作为概念的证明，内皮细胞黏附于管壁，在相邻细胞间表达血管内皮钙黏素( VE-cadherin )，以0.036   N   m-2剪切速率抵抗灌注48   h。此外，内皮细胞层明显延迟荧光标记分子向周围胶原基质的扩散，导致扩散速度降低两倍。这种方法是将稳定的血管样结构引入组织模型的一种经济有效的替代方法，可以使周围基质适应体内的组织特性。

组织模型模拟了人体组织复杂的三维结构，这使得病理学的研究和新的治疗策略的开发成为可能。灌注的引入克服了扩散限制，使更大的组织结构得以形成。此外，它还提供了研究血液给药的影响的可能性。本研究评价了亲水性聚四氟乙烯( PTFE )膜作为血管样结构进一步用于灌注组织模型的适用性。该方法可形成平均直径654.7 µ m、壁厚84.2 µ m的稳定防漏管。聚二甲基硅氧烷( PDMS )芯片作为灌注生物反应器，提供无菌条件。作为概念的证明，内皮细胞黏附于管壁，在相邻细胞间表达血管内皮钙黏素( VE-cadherin )，以0.036N m-2的剪切速率抵抗灌注48 h。此外，内皮细胞层明显延迟荧光标记分子向周围胶原基质的扩散，导致扩散速度降低两倍。这种方法代表了一种将稳定的血管样结构引入组织模型的经济有效的替代方法，它允许将周围基质适应体内的组织特性。