聚二甲基硅氧烷

Abstract(#br)Herein, solid and hollow glass microspheres (SGM and HGM) were added into polydimethylsiloxane/multi-walled carbon nanotube (PDMS/MWCNT) composites to induce multiple interfaces. The electromagnetic interference (EMI) shielding of the PDMS/MWCNT composites was expectedly enhanced by the multiple reflection and/or scattering at the interfaces between GM and PDMS/MWCNT phase. The EMI shielding effectiveness (SE) of the PDMS/MWCNT composites with 3.0 vol% MWCNT fillers increased from ~40 to ~52 dB and ~46 dB by the addition of 30 vol% SGM and HGM, respectively.

摘要 有机硅聚合物基陶瓷( PDC )材料因其具有机械、化学、电学等多种性能而受到广泛的研究。PDC的热性能是目前研究最少的性能之一，是设计热能转换器所必需的。本文以市售的聚二甲基硅氧烷弹性体为起始聚合物前驱体。用X射线衍射分析了交联凝胶在1000℃以上惰性气氛中的热分解过程，得到了硅氧羰基SiOxCy。热裂解至1500℃时，凝胶仍保持复杂形状，但线性收缩率为25 % ~ 30 %。随着热处理温度的升高，游离碳基SiOx Cy残留物的热导率和热导率同时升高。1500℃热处理的样品室温热导率为2.24 Wm-1K-1，电导率为0.021 S cm-1。这些特性表明PDCs作为一种功能材料在热电器件中具有广阔的应用前景。

摘要\n指纹中的安全套润滑剂痕迹可以成为性侵犯案件的宝贵信息。理想情况下，不仅可以确认安全套的存在，还可以确定使用的安全套品牌的类型。先前的研究表明，可以通过各种分析技术从含有润滑剂的指纹中检索有关安全套品牌和类型的信息。然而，在实际应用中，指纹往往会出现潜伏性，需要首先检测，这往往是通过氰基丙烯酸酯发烟来实现的。本研究发展了一种脱附电喷雾质谱( DESI-MS )方法，该方法结合主成分分析和线性判别分析( PCA- LDA )，可从含有安全套润滑剂痕迹的指纹中对安全套品牌和类型进行高精度分类。开发的方法与氰基丙烯酸酯( CA )发烟兼容。我们收集并分析了荷兰有代表性的数据集，其中包括32种不同的避孕套。采用DESI-MS法容易检测到聚乙二醇( PEG )、聚二甲基硅氧烷( PDMS )、辛氧醇-9和壬氧醇-9等独特的润滑剂组分。通过对润滑油斑点的分析，达到了99.0 %的分类精度。在分析含有指纹的润滑剂时，总体精度达到90.9 %。可以从指纹中生成完整的化学图像，显示润滑剂组分如PEG和PDMS在整个指纹中的分布，同时仍然允许分类。该方法有望发展基于DESI-MS的CA处理指纹外源性化合物分析方法，用于法医学研究。

Abstract(#br)Performance evaluation of polydimethylsiloxane (PDMS) based long-acting ( e.g. 3–5 years) levonorgestrel (LNG) intrauterine systems (IUSs), such as Mirena®, is challenging due to their complex formulation, locally-acting feature, and extremely long duration of drug release. To achieve such long-term release, a large amount of drug (up to 52 mg in Mirena®) must be incorporated as a drug reservoir in the IUS. Consequently, dose dumping or unanticipated changes in the LNG-IUS in vivo release characteristics may give rise to adverse product safety and efficacy.

文摘( # br )介绍了一种超薄的低分子量( LMW )聚二甲基硅氧烷( PDMS )层作为增强溶液处理的氧化铟锡( ITO )薄膜透明电极导电性、透光性和防雾功能的剂。在氩等离子体作用下，LMW PDMS的SiC键容易断裂，变成Si悬挂键，消耗ITO薄膜中的氧气，产生氧空位；同时这些键转变为SiOx，起到光学层的作用，降低薄膜的反射率。结果表明，采用LMW PDMS作为透明电极的性能指标，ITO的优值提高了10倍以上，并且SiOx层使ITO表面发生了水解反应，增强了ITO的抗雾能力。利用这种SiOx层，制备了一种防雾的智能ITO玻璃，与常规ITO薄膜相比，它表现出了比常规ITO薄膜更快的消除ITO表面结露雾霾的能力。

摘要( # br )聚二甲基硅氧烷( PDMS )以其优异的柔韧性、良好的力学性能和光学透明性，在许多领域得到了广泛的应用。然而，PDMS的疏水性限制了其在多种领域应用的延伸。本工作采用一种低成本、简单的方法，即溶胀/渗透( S / P )方法对PDMS进行亲水，在S / P过程中，交联的PDMS在甲苯中溶胀，然后两亲性表面活性剂( Triton X-100，TX-100 )扩散到溶胀的PDMS中，通过控制甲苯中TX-100的浓度和渗透时间，TX-100主要在PDMS的蒙皮层中，形成如XPS图谱所示的三明治结构。改性PDMS的水接触角降至46°，所得亲水性保持3个月。S / P改性PDMS的力学性能和光学透明性几乎没有降解，而混合TX - 100得到的亲水改性PDMS的力学性能和光学透明性随着TX - 100含量的增加发生了明显的变化。因此，S / P法结合了表面改性和共混的优点，是一种简便的方法；该方法在PDMS表面进行亲水改性，保持了PDMS原有的力学和光学性能。

文摘( # br )我们提出使用具有多个嵌入式药物扩散通道的植入式装置，每个通道连接一个药物库，用于双氯芬酸的控释。为了减小装置植入过程中所需切口的尺寸，本装置采用软质生物相容性材料聚二甲基硅氧烷( PDMS )，使装置在植入过程中能够折叠。我们的目的是使双氯芬酸的释放曲线在折叠后仍具有重现性，从而使通道充满交联明胶，通过体液的渗透使其肿胀，以弥补折叠过程中可能形成的缺陷。我们首先评估了1 - 12毫米不同长度的单个通道的使用情况，发病时间和平均发病率分别为1 - 14天和0.31 - 4.3 % /天。根据这些结果，我们制备了一个具有多个集成对的药库和不同长度的通道(即SDD _ I )的装置，其中通道组合的选择实现了最大药物量的长期零级释放。因此，本研究所使用的SDD _ I在55天内几乎呈零级释药，释放速率为1.19 % /天( 179.8μg /天)，即使在该装置折叠多次后，由于通道中明胶的存在，释放速率也没有变化。在活体大鼠体内试验时，SDD _ I装置可通过小于植入未折叠完好SDD _ I所需尺寸一半的切口折叠并皮下插入，对于未折叠SDD _ I装置和折叠SDD _ I装置，由于双氯芬酸释放几乎为零级，可重复释放，血液中药物浓度维持在相似范围内。

在聚乙烯醇( PVA )水溶液和聚二甲基硅氧烷( PDMS )乙醇水溶液中，采用简单的绿色溶液浸渍法制备了超疏水三聚氰胺甲醛泡沫( SMF )。将MF从水溶液中转移到乙醇中，得到的相分离PVA能够在MF骨架上形成微纳结构，从而使泡沫表面具有相当的粗糙度。随着PDMS的交联，表面形成了疏水涂层。改性泡沫表现出超疏水特性(水接触角157°，水滑角7° )。评价了其对不同有机溶剂的吸收能力。同时，为了验证油水分离效率，设计了一种简单的将改性泡沫块与真空系统连接的油水分离装置。改性后的泡沫除具有优异的油水分离性能外，还表现出良好的压缩性能，在pH为1 ~ 13的溶液中表现出优异的耐腐蚀性能，可循环使用150次，力学性能提高，阻燃性能提高。与传统的多孔超疏水吸收剂涉及复杂的方法和纳米材料相比，这种以简单、低成本、环境友好的方式制备的高效超疏水吸收剂在处理溢油和工业有机污染方面具有广阔的前景。

文摘( # br )很明显，组成相似但分子量不同的聚合物是互溶的，但如果其中一个是线性的，另一个是支化结构的，会发生什么?本文考虑了线性聚二甲基硅氧烷( PDMS )与端甲基硅酮MT树脂的混合物。由于这些树脂由近球形和纳米级直径的超支化大分子组成，所以它们同时是大分子和胶体粒子。采用激光干涉法和流变测试相结合的方法研究了混合物的相态。论证了树脂分子量及其端基对混溶性的影响。分子量较低的端甲基树脂与线性PDMS大分子相容性较好，但在树脂分子量较高的情况下形成不相容共混物。共混物的流变性由其相态决定，它取决于组分与温度的比值。对于均相树脂/ PDMS混合物，其黏度与对数可加性规则存在微小的正偏差，而非均相共混物的流变行为与胶质相似。考虑了各种经验方程来描述粘度-组分依赖性，从而提出了它们统一来表征不同相态的共混物。

摘要以壳聚糖( Chi )和赖氨酸( 77KS )为原料制备了一种新型生物活性涂层，并将其作为阿莫西林( AMOX )在聚二甲基硅氧烷( PDMS )表面的给药系统。生物活性涂层配方为聚电解质-表面活性剂复合物( PESC )。用浊度和ζ电位测定分析了阳离子Chi与反电荷77KS在体相中的聚集行为。此外，利用耗散石英晶体微天平( QCM-D )对制剂的吸附性能和稳定性进行了评价。同时考察了PDMS薄膜的离子强度和紫外/臭氧( UVO )活化对PESC复合物吸附行为的影响。QCM-D监测显示裸露和负载AMOX复合物在非活化PDMS薄膜上稳定吸附，而UVO活化PDMS样品上的涂层在漂洗步骤后解吸。最后，X射线光电子能谱和飞行时间二次离子质谱证实了化合物的成功和均匀分布。