壳聚糖

Abstract(#br)Synthesis and properties of semi-interpenetrating polymer networks (semi-IPNs) based on polydimethylsiloxane (PDMS)/poly(ethylene glycol) (PEG)-modified chitosan were studied. 1–20\u003cce:hsp sp=\"0.25\"/\u003ewt% of PDMS or PEG was interpenetrated into chitosan hydrogels having 10\u003cce:hsp sp=\"0.25\"/\u003ewt% of hexamethylene-1,6-di-(aminocarboxysulfonate) (HDA) as a water-soluble crosslinker.

摘要以壳聚糖( Chi )和赖氨酸( 77KS )为原料制备了一种新型生物活性涂层，并将其作为阿莫西林( AMOX )在聚二甲基硅氧烷( PDMS )表面的给药系统。生物活性涂层配方为聚电解质-表面活性剂复合物( PESC )。用浊度和ζ电位测定分析了阳离子Chi与反电荷77KS在体相中的聚集行为。此外，利用耗散石英晶体微天平( QCM-D )对制剂的吸附性能和稳定性进行了评价。同时考察了PDMS薄膜的离子强度和紫外/臭氧( UVO )活化对PESC复合物吸附行为的影响。QCM-D监测显示裸露和负载AMOX复合物在非活化PDMS薄膜上稳定吸附，而UVO活化PDMS样品上的涂层在漂洗步骤后解吸。最后，X射线光电子能谱和飞行时间二次离子质谱证实了化合物的成功和均匀分布。

基于纳米粒子的药物递送系统与高亲和力的疾病特异性靶向配体结合，为肿瘤治疗提供了广阔的前景。由于抗体具有高度的多样性和对靶细胞的特异性，抗体被广泛用于为众多的纳米颗粒系统提供生物活性。然而，用这些靶向配体组装纳米颗粒( NPs )仍是一个挑战。在此背景下，配体密度和取向等决定因素对抗体生物活性起着重要作用，然而传统的体标记方法中这些因素的控制比较复杂。这里，我们提出了一种微流控辅助的方法，利用聚二甲基硅氧烷( PDMS ) Y型微反应器，将靶向HER2 (人表皮生长因子受体2 )的重组抗体Trastuzumab ( TZB )通过1 -乙基-3 - ( 3 -二甲氨基丙基)碳二亚胺( EDC )和N-羟基亚硫酸琥珀酰亚胺( sNHS )介导的生物偶联反应，与阿霉素负载的PLGA /壳聚糖纳米粒( PLGA / DOX / Ch NPs )共价偶联。我们的标记方法使得纳米粒子-抗体偶联物在药物释放动力学( DDSolver拟合和分析)、细胞摄取/标记以及体外对HER2乳腺癌细胞的细胞毒活性等方面与体标记纳米粒子相比，表现出更小和更少的分散。通过控制NP-抗体在层流区的相互作用，我们成功地优化了NP标记抗体的方法，得到了具有最佳生物活性取向和密度的有序电晕，提供了一种廉价且重复性好的一步标记球形目标分子的方法。

基于纳米粒子的药物递送系统与高亲和力的疾病特异性靶向配体结合，为肿瘤治疗提供了广阔的前景。由于抗体具有高度的多样性和对靶细胞的特异性，抗体被广泛用于为众多的纳米颗粒系统提供生物活性。然而，用这些靶向配体组装纳米颗粒( NPs )仍是一个挑战。在此背景下，配体密度和取向等决定因素对抗体生物活性起着重要作用，然而传统的体标记方法中这些因素的控制比较复杂。在此，我们提出了一种微流控辅助的方法，利用聚二甲基硅氧烷( PDMS ) Y型微反应器，将靶向HER2 (人表皮生长因子受体2 )的重组抗体Trastuzumab ( TZB )通过1 -乙基-3 - ( 3 -二甲氨基丙基)碳二亚胺( EDC )和N-羟基亚硫酸琥珀酰亚胺( sNHS )介导的生物偶联反应，与阿霉素负载的PLGA /壳聚糖纳米粒( PLGA / DOX / Ch NPs )共价偶联。我们的标记方法使得纳米粒子-抗体偶联物在药物释放动力学( DDSolver拟合和分析)、细胞摄取/标记以及体外对HER2  乳腺癌细胞的细胞毒活性等方面与体标记纳米粒子相比，表现出更小和更少的分散。通过控制NP-抗体在层流区的相互作用，我们成功地优化了NP标记抗体的方法，得到了具有最佳生物活性取向和密度的有序电晕，提供了一种廉价且重复性好的一步标记球形目标分子的方法。

由非特异性蛋白吸附引发的生物膜形成导致的医学植入物相关感染是植入物失效的流行原因。然而，多功能生物活性纳米涂层所呈现的植入表面为防止细菌的初始附着和有效阻断生物膜的形成提供了很有前景的替代方法。研究和开发新型、稳定的医用植入物生物活性纳米涂层，全面了解其与复杂生物环境接触的性能至关重要。本研究开发了一种由可再生阳离子多糖壳聚糖、赖氨酸基阴离子表面活性剂( 77KS )和两性抗生素阿莫西林组成的水稳定无交联剂聚电解质-表面活性剂复合物( PESC )，该复合物被广泛用于治疗多种细菌感染。我们在动态和环境条件下成功地在‘模型’和‘真实’聚二甲基硅氧烷( PDMS )表面引入了PESC作为生物活性功能纳米层。这些混合电荷均匀沉积的纳米层(厚度44 ~ 61 nm )除了具有较高的稳定性和良好的润湿性外，对3种模型血清蛋白(血清白蛋白、纤维蛋白原和γ-球蛋白)以及它们在混合物中的竞争相互作用具有很强的排斥作用，采用石英晶体耗散微天平( QCM-D )对其进行了表征。具有最大负zeta电位( p H 7.4时ζ：-19 ~ -30 m V )、含水量( 1628 ~ 1810 ng cm-2 )和水化(低黏度和弹性模量)的功能纳米层与蛋白质的质量、构象和相互作用性质有关。

胶原纤维因其良好的生物相容性和生物降解性而备受关注。本研究以胶原纤维、壳聚糖和聚二甲基硅氧烷( PDMS )为原料，制备了一种无氟疏水耐油材料。为提高耐油/润滑脂性能，第一层填充多孔基体，由胶原纤维/壳聚糖和戊二醛交联产物制成。其次是简单的PDMS涂层，以增加疏水性和耐水性。值得注意的是，交联产物的10   g / m2和PDMS的6   g / m2具有较低的孔径和光滑均匀的表面，使得复合材料表现出优异的疏水耐油性能(水接触角为141° )、耐水耐油性能(试剂盒评级值为12 / 12 )和力学性能。具有高耐水、耐油性的无氟环保型材料，对推动食品包装高性能材料的发展具有重要作用。

胶原纤维因其良好的生物相容性和生物降解性而备受关注。本研究以胶原纤维、壳聚糖和聚二甲基硅氧烷( PDMS )为原料，制备了一种无氟疏水耐油材料。为提高耐油/润滑脂性能，第一层填充多孔基体，由胶原纤维/壳聚糖和戊二醛交联产物制成。其次是简单的PDMS涂层，以增加疏水性和耐水性。值得注意的是，交联产物10 g / m2和PDMS 6 g / m2的孔径较小，表面光滑均匀，复合材料表现出优异的疏水耐油性能(水接触角为141 ° )、耐水耐油性能(试剂盒评级值为12 / 12 )和力学性能。具有高耐水、耐油性的无氟环保型材料，对推动食品包装高性能材料的发展具有重要作用。