流变学

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文摘( # br )很明显，组成相似但分子量不同的聚合物是互溶的，但如果其中一个是线性的，另一个是支化结构的，会发生什么?本文考虑了线性聚二甲基硅氧烷( PDMS )与端甲基硅酮MT树脂的混合物。由于这些树脂由近球形和纳米级直径的超支化大分子组成，所以它们同时是大分子和胶体粒子。采用激光干涉法和流变测试相结合的方法研究了混合物的相态。论证了树脂分子量及其端基对混溶性的影响。分子量较低的端甲基树脂与线性PDMS大分子相容性较好，但在树脂分子量较高的情况下形成不相容共混物。共混物的流变性由其相态决定，它取决于组分与温度的比值。对于均相树脂/ PDMS混合物，其黏度与对数可加性规则存在微小的正偏差，而非均相共混物的流变行为与胶质相似。考虑了各种经验方程来描述粘度-组分依赖性，从而提出了它们统一来表征不同相态的共混物。

Abstract(#br)Oil in water Pickering emulsions undergoing catastrophic phase inversion were investigated. Two polydimethylsiloxane (PDMS) oils of various viscosity have been emulsified in water and stabilized with fumed silica particles. The concentration of particles and the oil volume fraction were varied from 0.1 to 1 wt% and from 10 to 90 vol%, respectively. Upon increasing the oil content, a phase inversion occurred from oil-in-water to water-in-oil as evidenced from macroscopic and microscopic observations.

Abstract(#br)Rheology of polymer solutions suffers from lack of universal model of viscosity applicable across wide range of concentrations. Here we build such a model on the basis of measured viscosity of polydimethylosiloxane (PDMS) in ethyl acetate in a wide range of polymer concentrations: from dilute up to highly concentrated solutions.

本文报道了一种利用环氧凝胶注模法制备高长径比( K，Na ) NbO3 ( KNN )压电微柱阵列的新方法。固含量高达45.0 vol . %的KNN悬浮液具有流变行为，适用于凝胶注模工艺。优化后的42.0 vol . %固含量和15.0 wt . %树脂悬浮液得到的均匀绿色KNN体具有极高的机械强度( 9.14 MPa )，负责压电陶瓷微图案结构的完整性。成功制备了横向尺寸可达5μm、长径比可达5的方形KNN压电柱阵列。

电流体动力不稳定性，在聚合物-空气或聚合物-聚合物双分子层设置下，在初始平面界面处产生有序微柱或微阱。众所周知，各控制参数之间的复杂相互作用，如静电场的强度、膜厚、界面张力和层的介电常数等决定了界面的形貌。本报告首次从实验上证明了聚合物下层[这里，聚二甲基硅氧烷( PDMS ) ]的流变性能对其形态演化有明显影响。由于两层(液晶- PDMS )之间介质对比度高，界面张力降低，我们通过诱导界面快速失稳来探究演化的动力学时间尺度。在这个时间尺度上，表明对于薄的黏弹性‘软’PDMS薄膜形成了微柱体，而对于黏弹性‘硬’薄膜在类似的设置下观察到了微阱。基于微柱体向微阱的转变，当薄膜厚度从·4 \\文档类[ 12pt ] {极小} \\使用包{ amsmath } \\使用包{ isysym } \\使用包{ amsfonts } \\使用包{ amsbsy } \\使用包{ Mathrsfs } \\使用包{ upgreek } \\设置长度{ -69pt } \\开始{文档} $${\\sim } 4$$ \\结束{文档}增加到11μm \\文档类[ 12pt ] {极小} \\使用包{ amsmath }。图示摘要  [图示不可用：见全文]