成膜

The Pickering emulsion approach has been frequently employed to fabricate various emulsions. However, the direct formation of cross-linked polymer films from Pickering emulsions and double functions (emulsified and mechanical reinforcement) of Pickering agents have not been sufficiently reported.;Fumed silica was co-modified with vinyltrimethoxysilane (VTMS) and hexamethyl disilylamine (HMDS) and was further adopted to emulsify vinyl or hydrogen dimethicone.

假设Pickering乳液法常用于制备各种乳液。但是，直接从Pickering乳液和Pickering剂的双重功能(乳化和机械增强)形成交联聚合物膜的报道还不够充分。实验采用乙烯基三甲氧基硅烷( VTMS )和六甲基二硅胺( HMDS )对二氧化硅进行共改性，并将其用于乙烯基或氢二甲基硅油的乳化。将所得Pickering乳液与卡斯特催化剂胶囊混合，制备出单组分水性交联聚二甲基硅氧烷( PDMS )涂料，室温干燥后转化为弹性薄膜。结果气态二氧化硅与VTMS / HMDS共改性可以平衡涂层的Pickering乳液效应和成膜能力。大量接枝VTMS / HMDS或更高的改性二氧化硅用量显示出更好的Pickering乳液效果。尽管如此，由于Pickering剂阻碍了硅油滴的聚结，因此合适的改性硅油浓度对于获得最高的交联密度和最高的机械强度至关重要。接枝的CC基团可以赋予改性二氧化硅以硅氢加成反应活性，进而对PDMS薄膜的力学性能产生贡献。此外，Pickering乳液法在获得高机械性能水性涂料方面优于传统乳液法。

假说Pickering乳液法是制备各种乳液的常用方法。然而，直接从Pickering乳液中形成交联聚合物膜以及Pickering乳液的双重功能(乳化和机械增强)的研究还未见报道。本实验采用乙烯基三甲氧基硅烷( VTMS )和六甲基二硅胺( HMDS )对填充二氧化硅进行共改性，并进一步将其用于乙烯基或氢二甲酮的乳化。将得到的Pickering乳液与卡斯特催化剂胶囊混合，制备了单组分水性交联聚二甲基硅氧烷( PDMS )涂料，室温干燥后转化为弹性薄膜。大量接枝VTMS / HMDS或更高的改性二氧化硅用量显示出更好的Pickering乳液效果。尽管如此，由于Pickering剂阻碍了硅油滴的聚结，因此合适的改性硅油浓度对于获得最高的交联密度和最高的机械强度至关重要。接枝的C C基团可以赋予改性二氧化硅以硅氢加成反应活性，进而对PDMS薄膜的力学性能产生贡献。此外，Pickering乳液法在获得力学性能较高的水性涂料方面明显优于传统乳液法。

Pickering乳液法是制备各种乳液的常用方法。然而，直接从Pickering乳液中形成交联聚合物膜以及Pickering乳液的双重功能(乳化和机械增强)还未见报道。本文将熔融二氧化硅与乙烯基三甲氧基硅烷( VTMS )和六甲基二硅胺( HMDS )共改性，进一步用于乙烯基或氢二甲酮的乳化。将得到的Pickering乳液与卡斯特催化剂胶囊混合，制备了单组分水性交联聚二甲基硅氧烷( PDMS )涂料，室温干燥后转化为弹性薄膜，用VTMS / HMDS对气相二氧化硅进行共改性，平衡了Pickering乳液的效果和成膜能力。大量接枝VTMS / HMDS或更高的改性二氧化硅用量显示出更好的Pickering乳液效果。尽管如此，由于Pickering剂阻碍了硅油滴的聚结，因此合适的改性硅油浓度对于获得最高的交联密度和最高的机械强度至关重要。接枝的CC基团可以赋予改性二氧化硅以硅氢加成反应活性，进而对PDMS薄膜的力学性能产生贡献。此外，Pickering乳液法在获得力学性能较高的水性涂料方面明显优于传统乳液法。

对唾液和滑膜液等天然生物润滑剂的新认识表明，它们依赖于水介质中生物大分子之间的协同作用，其中一种高分子组分促进对生物基质的吸附，另一种则促进水合润滑。我们假设这种现象可以通过结合蛋白质的强吸附特性和多糖的水化作用来实现。为了证实这一假说，从车前草籽胶中提取的果胶多糖中，带正电的溶菌酶分子与阴离子残基通过静电作用形成水合可溶性复合物。采用球盘式摩擦仪测量光滑疏水聚二甲基硅氧烷( PDMS )表面之间的边界摩擦，采用石英晶体微天平结合耗散监测技术和椭偏仪评估吸附。结果表明，多糖与蛋白质的络合作用提高了疏水PDMS表面的吸附，进而降低了滑动接触时的边界摩擦。通过对比配合物和各组分的吸附行为，我们得出结论：多聚物保持了膜的水合，而溶菌酶提高了膜的表面吸附，从而为利用物理配合物设计双功能表面层提供了新的证据。我们的研究结果为在食品和口腔保健品中的应用开辟了一系列的机会，特别是在利用食品相容性成分控制水润滑方面。