细胞毒性

Evaluation of cytotoxicity in vitro and properties of polysiloxane-based polyurethane/lignin elastomers

ty10086 提交于 周四, 08/26/2021 - 13:01
AbstractPolysiloxane-based polyurethane/lignin elastomers are synthesized via pre-polymerization. Isophorone diisocyanate (IPDI) reacts with polycarbonate (PCDL) and polydimethylsiloxane (PDMS) polyol to produce a linear thermoplastic elastomer. Lignin is added to the matrix of the polyurethane, where lignin not only acts as a crosslinking agent but also as filler. The effects of polysiloxane-based polyurethane/lignin elastomers on thermal properties, mechanical properties, surface hydrophobicity, and cytotoxicity in vitro are investigated.

Surface Immobilization of Amphiphilic Comb-like Polymer on Polydimethylsiloxane and in vitro Cytotoxicity Assay

ty10086 提交于 周四, 08/26/2021 - 12:50
Surface Immobilization of Amphiphilic Comb-like Polymer on Polydimethylsiloxane and in vitro Cytotoxicity AssayPolydimethylsiloxane (PDMS);cytotoxicity;amphiphilic polymer;methyl methacrylate-based polyethylene glycol (PMMA-b-PEG);MTT assay;It described the modification of polydimethylsiloxane (PDMS) with amphiphilic methyl methacrylate-based polyethylene glycol (PMMA-b-PEG) to enhance the hydrophilicity of a PDMS surface and cytotoxicity of it.

In vitro Cytotoxicity Evaluation of Polydimethylsiloxane as a Biosensor Coating Material

ty10086 提交于 周四, 08/26/2021 - 12:50
In vitro Cytotoxicity Evaluation of Polydimethylsiloxane as a Biosensor Coating Materialcytotoxicity;biocompatibility;polydimethylsiloxane;MTT;cell morphology;PDMS was selected for a coating material of implantable biosensors and the cytotoxicity of extracts released from a polymer was evaluated using ISO 10993-5, Biological evaluation of medical devices-Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity. Organo-tin was used as a positive control and a medium without serum was used as a negative control.

Evaluation of cytotoxicity in vitro and properties of polysiloxane-based polyurethane/lignin elastomers

ty10086 提交于 周四, 08/26/2021 - 12:47
摘要\n采用预聚法合成了聚硅氧烷基聚氨酯/木质素弹性体。异佛尔酮二异氰酸酯( IPDI )与聚碳酸酯( PCDL )和聚二甲基硅氧烷( PDMS )多元醇反应生成线性热塑性弹性体。木质素被添加到聚氨酯的基体中,其中木质素不仅作为交联剂而且作为填料。研究了聚硅氧烷基聚氨酯/木质素弹性体对其热性能、力学性能、表面疏水性和体外细胞毒性的影响。材料的耐热性、表面疏水性和机械强度得到了提高,MTT法检测发现材料对HeLa细胞的细胞毒活性降低,这与木质素的半互穿网络结构和低毒性有关。当木质素添加量为1 wt %时,细胞存活率提高到65.2 %,机械强度提高到17.1 Mpa,接触角提高到108.2°。

基于两亲性PEG / PDMS杂接枝共聚物的活性物质胶束载体:皮肤安全使用的合成及生物学评价

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:07
MPEG甲基丙烯酸酯的炔基功能化共聚物与叠氮化PDMS发生叠氮化-炔环加成反应,得到含聚二甲基硅氧烷( PDMS )和聚乙二醇甲醚( MPEG )的两亲性共聚物‘。点击‘反应以33 - 47 %的效率递增接枝度进行。接枝共聚物可对载药量( DLC )在2 ~ 68 % ( VitC )范围内的维生素C ( VitC )、阿魏酸( FA )和精氨酸( ARG )等活性物质进行胶束化和包封,51 ~ 89 % ( FA或ARG )。体外释放研究(磷酸盐缓冲液生理盐水、PBS,pH = 7.4或5.5 )表明,活性物质的最大释放主要在1 ~ 2 h后。通过Franz扩散池透皮试验评价释放活性物质在模拟皮肤中的渗透性,表明其在溶液中( 2 ~ 16 % )有轻微的扩散,并残留在膜中。对所选FA载体的研究显示,与对照细胞相比,FA对细胞活力、增殖能力或衰老、细胞凋亡/坏死差异或细胞周期中断均无负面影响。这些结果表明,根据理化表征和生物学研究,所呈现的胶束体系是化妆品物质载体的良好候选。

基于两亲性PEG / PDMS杂接枝共聚物的活性物质胶束载体:皮肤安全使用的合成及生物学评价。

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:07
MPEG甲基丙烯酸酯的炔基功能化共聚物与叠氮化PDMS发生叠氮化-炔环加成反应,得到含聚二甲基硅氧烷( PDMS )和聚乙二醇甲醚( MPEG )的两亲性共聚物‘。点击‘反应以33 - 47 %的效率递增接枝度进行。接枝共聚物可对载药量( DLC )在2 ~ 68 % ( VitC )范围内的维生素C ( VitC )、阿魏酸( FA )和精氨酸( ARG )等活性物质进行胶束化和包封,51 ~ 89 % ( FA或ARG )。体外释放研究(磷酸盐缓冲液生理盐水、PBS,pH = 7.4或5.5 )表明,活性物质的最大释放主要在1 ~ 2 h后。通过Franz扩散池透皮试验评价释放活性物质在模拟皮肤中的渗透性,表明其在溶液中( 2 ~ 16 % )有轻微的扩散,并残留在膜中。对所选FA载体的研究显示,与对照细胞相比,FA对细胞活力、增殖能力或衰老、细胞凋亡/坏死差异或细胞周期中断均无负面影响。这些结果表明,根据理化表征和生物学研究,所呈现的胶束体系是化妆品物质载体的良好候选。

评价微流控器件制备中所用溶剂对细胞培养的影响

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 15:51
微流控微生理系统( MPSs )或“芯片上器官”是一种很有前景的替代动物模型用于药物筛选和毒理学试验。然而,大多数微流控器件都采用聚二甲基硅氧烷( PDMS )作为结构材料,存在着一些缺点。环烯烃聚合物( COPs )由于其较低的药物吸收和自荧光性,比PDMS等热塑性材料更具有优势。然而,大多数基于COP的微流控器件都是通过组分的溶剂键合制备的。值得注意的是,残留溶剂会对培养的细胞产生影响。本研究采用真空紫外光( VUV )光键合工艺,在不使用任何溶剂的情况下制备微流控器件,并与溶剂键合体系(以环己烷、二氯甲烷或甲苯为溶剂)的性能进行比较,考察残留溶剂对细胞培养的影响。定量免疫荧光实验表明,溶剂结合型COP器件对细胞外基质蛋白(如Matrigel和Ⅰ型胶原)的包被效率低于VUV结合型器件。此外,利用SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞评价了该系统的细胞毒性,并在溶剂处理装置中观察到细胞凋亡增加。这些结果为微流控器件制造过程中所用溶剂的影响提供了见解,有助于防止不良反应并建立良好的制造实践。

评价微流控器件制备中所用溶剂对细胞培养的影响。

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 15:50
微流控微生理系统( MPSs )或“芯片上器官”是一种很有前景的替代动物模型用于药物筛选和毒理学试验。然而,大多数微流控器件都采用聚二甲基硅氧烷( PDMS )作为结构材料,存在着一些缺点。环烯烃聚合物( COPs )由于其较低的药物吸收和自荧光性,比PDMS等热塑性材料更具有优势。然而,大多数基于COP的微流控器件都是通过组分的溶剂键合制备的。值得注意的是,残留溶剂会对培养的细胞产生影响。本研究采用真空紫外光( VUV )光键合工艺,在不使用任何溶剂的情况下制备微流控器件,并与溶剂键合体系(以环己烷、二氯甲烷或甲苯为溶剂)的性能进行比较,考察残留溶剂对细胞培养的影响。定量免疫荧光实验表明,溶剂结合型COP器件对细胞外基质蛋白(如Matrigel和Ⅰ型胶原)的包被效率低于VUV结合型器件。此外,利用SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞评价了该系统的细胞毒性,并在溶剂处理装置中观察到细胞凋亡增加。这些结果为微流控器件制造过程中所用溶剂的影响提供了见解,有助于防止不良反应并建立良好的制造实践。

含戊二酸和1,2 -二( 4 -吡啶)乙烯配体的抗菌铜金属-有机骨架对聚二甲基硅氧烷的固定及其低细胞毒性

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 15:31
含有生物活性金属的金属-有机骨架( MOFs )可能通过金属-配体键将金属离子或配体释放到介质中,对各种微生物表现出活性。但是,为了成功的临床应用,需要在较长时间内控制释放,以避免因金属离子过量而产生毒性。近年来,具有缓释能力、孔隙率和结构柔性的铜基MOFs ( Cu- MOFs )表现出抗菌性能。为了开发可再生的生物医用材料,我们将含有戊二酸和1,2 -双( 4 -吡啶基)乙烯配体的Cu - MOF固定在生物相容的聚二甲基硅氧烷( PDMS )中,在25   ° C下通过硅氢加成反应固定在PDMS表面。此外,PDMS @ Cu - MOF保持了PDMS的物理和热性能,对小鼠胚胎成纤维细胞的毒性较低。PDMS @ Cu- MOF由于其抗菌性能和低细胞毒性,在植入物、皮肤病治疗、伤口愈合、药物输送等方面具有潜在的药用应用前景。