塑化

Abstract(#br)Hollow fiber membranes were prepared from TEGMC ( T ri E thylene G lycol M onoesterified C rosslinkable) 6FDA-DAM:DABA (3:2) polyimide and shown to retain their stability and permselectivity under aggressive sour gas feed conditions. The H 2 S/CH 4 and CO 2 /CH 4 permselectivities of these cross-linked fibers exceeded those of dense-film membranes, which is attributed to polymer-chain alignment induced during the spinning process.

摘要\n膜分离的主要挑战之一是塑化效应降低选择性。为了更好地理解这一现象，了解混合物各组分的吸附行为是必要的。为此，成功设计了吸附式热虹吸仪( STA )，并进行了气体吸附测试。与实际其他方法相比，STA方法的主要优点之一是利用热虹吸管记录压力衰减情况，保证顶空浓度均匀。平衡条件在取样过程中不受干扰，允许在吸附实验结束时保留准确数据。为了验证新体系的有效性，通过STA等实验技术获得了纯CO2和CH4以及CO2 / CH4 ( 50 / 50 )混合物在聚二甲基硅氧烷( PDMS )中的吸附、扩散和渗透系数，与文献数据吻合较好。

单个二甲苯异构体的分离仍然具有挑战性和能量密集型。由于膜分离的利用可以带来改进，我们比较了渗透汽化和萃取两种相关的膜分离方法在40  ℃下用聚二甲基硅氧烷( PDMS )和三醋酸纤维素( CTA )膜分离p ‑二甲苯/ m ‑二甲苯混合物的效果。在渗透汽化过程中，PDMS对p ‑二甲苯几乎没有选择性，而在甲醇富集的条件下，PDMS的选择性达到1.40。CTA对所有混合溶剂的萃取效果均优于PDMS，在进料中不含甲醇的熔融共晶混合物的萃取选择性最高，为1.93。选择性增强的可能原因是与甲醇增塑聚合物中极性基团的异构体特异性相互作用。总体而言，简单改变从渗透汽化到渗透萃取的操作方式，使用膜夹带剂，可以显著提高普通可靠膜材料的p ‑二甲苯对m ‑二甲苯的选择性。