结构-性能关系

为了提高添加型硅橡胶( SR )的粘接性能和阻尼性能，提出了一种在聚二甲基硅氧烷( PDMS )网络中嵌入原位聚甲基丙烯酸甲酯( PMMA )域的方法，根据Griffith准则，PMMA域提高了SR的室温模量，且与SR的粘接性能相关性更强。此外，热塑性PMMA的玻璃化转变提供了高温下的阻尼性能。将PMMA与端乙烯基聚二甲基硅氧烷( vi- PDMS )液体共混物与聚甲基氢硅氧烷交联，得到PMMA / SR共混物；以甲苯为相容剂，甲基丙烯酸甲酯( MMA )在vi - PDMS中原位自由基聚合，得到PMMA / vi - PDMS液体共混物。研究了分散速度、相容剂含量、PMMA比例对PMMA / SR共混物形貌和性能的影响。在合适的分散速度( 100 ~ 300   rpm )和丰富的相容剂含量( ~ 100  wt %指vi- PDMS )下，PMMA / vi- PDMS共混物中形成了尺寸分布窄、分散性好的小PMMA畴( 800   nm左右)，20  wt % PMMA共混物对不锈钢具有8 MPa以上的拉伸强度和5 MPa以上的搭接剪切强度。在-50 ~ 150℃范围内，50 wt % PMMA的共混物具有较好的阻尼性能，tanδ \u003e 0.15；Tg‐PMMA随PMMA嵌入量的减少略有向低温移动，但Tg‐PDMS相对稳定。

本工作采用原位生长法合成了多接触Al2O3 @ AgNPs复合导热填料，以填充高导热聚二甲基硅氧烷( PDMS )基复合材料制备TIMs。并对复合材料的热导率、电导率和力学性能进行了研究。在多接触复合填料的合成过程中，不同浓度的银离子被还原生成银纳米粒子并附着在Al2O3表面。通过改变填料添加量，制备了Al2O3 @ AgNPs / PDMS导热复合材料。采用SEM、XPS和XRD对Al2O3 @ AgNPs复合填料的形貌和化学组成进行了表征。研究了不同AgNPs含量的PDMS基复合材料在70   wt %填充量下的热导率。结果表明，7owt % Al2O3 @ 3AgNPs / PDMS多接触混合填料填充PDMS基复合材料的热导率为0.67   W / m·K，是纯PDMS的3.72倍，高于相同添加量未改性Al2O3的热导率。本工作为TIMs用高导热复合填料的设计和制造提供了新的思路。

通过缩聚反应将冠醚二胺( trans-diamino-DB18C6 )和PDMS二胺与4，4′- (六氟异丙叉)二苯酐( 6FDA )共聚，合成了一系列CO2选择性聚酰亚胺( CE- PDMS-PI-x )。通过核磁共振( NMR )、红外光谱( ATR- FTIR )、热重分析( TGA )、差示扫描量热( DSC )、X射线衍射( XRD )、凝胶渗透色谱( GPC )等表征了共聚物及相应膜的结构特征，进一步分析了PDMS负载对CE- PDMS-PI-x共聚物的影响，发现了很好的结构-性能关系。一个分布均匀的软PDMS单元对膜的形貌起到了关键作用，其中在较低PDMS含量( 5wt % )时，CO2 -分离性能得到改善。相比之下，细晶相分离在一定PDMS负载量水平下对分离行为产生不利影响，发现PDMS提供了柔性的气体扩散路径，对于PDMS含量为20 %或以上的共聚物，只影响渗透率而不改变选择性气体分离性能。

将冠醚二胺( trans-diamino-DB18C6 )和PDMS-二胺通过缩聚反应与4，4′- (六氟异丙基)二苯酐( 6FDA )共聚，合成了一系列CO2选择性聚酰亚胺( CE- PDMS-PI-x )。通过核磁共振( NMR )、红外光谱( ATR- FTIR )、热重分析( TGA )、差示扫描量热( DSC )、X射线衍射( XRD )、凝胶渗透色谱( GPC )等表征了共聚物及相应膜的结构特征，进一步分析了PDMS负载对CE- PDMS-PI-x共聚物的影响，发现了很好的结构-性能关系。一个分布均匀的软PDMS单元对膜的形貌起关键作用，其中在较低的PDMS含量( 5wt % )下观察到改善了CO2 -分离性能。相比之下，细晶相分离在一定PDMS负载量水平下对分离行为产生不利影响，发现PDMS提供了柔性的气体扩散路径，对于PDMS含量为20 %或以上的共聚物，只影响渗透率而不改变选择性气体分离性能。