橡胶

Abstract(#br)Over the last two decades, it has become increasingly unarguable that the addition of a small amount of nanoparticles to elastomers can lead to a drastic enhancement of their elastic response not only at small deformations but, more importantly, at large deformations.

摘要\n本工作旨在研究ZSM-5 / PDMS膜在乙酰丙酸水溶液渗透汽化分离中的特殊应用。采用自制平板膜考察了温度、下游压力、进料浓度和原料配比对分离性能的影响。当给料泵流量保持在0.4 ml / min ( 10wt %乙酰丙酸)时，掺杂10wt % ZSM-5的复合膜在75℃时乙酰丙酸渗透通量为334.13 g / ( m2h )，分离因子为2.382，且掺杂ZSM-5后PDMS膜的耐酸性增强，功能化过程也使膜的疏水性增强。结果表明，ZSM-5 / PDMS基膜在分离乙酰丙酸水溶液方面具有广阔的应用前景。

为了提高添加型硅橡胶( SR )的粘接性能和阻尼性能，提出了一种在聚二甲基硅氧烷( PDMS )网络中嵌入原位聚甲基丙烯酸甲酯( PMMA )域的方法，根据Griffith准则，PMMA域提高了SR的室温模量，且与SR的粘接性能相关性更强。此外，热塑性PMMA的玻璃化转变提供了高温下的阻尼性能。将PMMA与端乙烯基聚二甲基硅氧烷( vi- PDMS )液体共混物与聚甲基氢硅氧烷交联，得到PMMA / SR共混物；以甲苯为相容剂，甲基丙烯酸甲酯( MMA )在vi - PDMS中原位自由基聚合，得到PMMA / vi - PDMS液体共混物。研究了分散速度、相容剂含量、PMMA比例对PMMA / SR共混物形貌和性能的影响。在合适的分散速度( 100 ~ 300   rpm )和丰富的相容剂含量( ~ 100  wt %指vi- PDMS )下，PMMA / vi- PDMS共混物中形成了尺寸分布窄、分散性好的小PMMA畴( 800   nm左右)，20  wt % PMMA共混物对不锈钢具有8 MPa以上的拉伸强度和5 MPa以上的搭接剪切强度。在-50 ~ 150℃范围内，50 wt % PMMA的共混物具有较好的阻尼性能，tanδ \u003e 0.15；Tg‐PMMA随PMMA嵌入量的减少略有向低温移动，但Tg‐PDMS相对稳定。

提出了超临界发泡法( SCF )制备超疏水聚二甲基硅氧烷( PDMS )表面。研究了发泡参数对泡沫结构、润湿性、力学性能和热性能的影响。本工作表明微结构对PDMS材料的超疏水性能起着重要作用。当细胞尺寸和细胞壁尺寸分别达到103.6和29.7 μ m时，微孔PDMS泡沫的水接触角( WCA )达到最大值158 °，空气约占接触面积的90.6 %。同时，超疏水PDMS材料的拉伸强度可达0.81   MPa，表明超疏水PDMS材料是有用的。此外，超疏水PDMS材料具有良好的热稳定性和绝热性能。而且该方法简单方便，可用于制备超疏水表面。

本工作采用原位生长法合成了多接触Al2O3 @ AgNPs复合导热填料，以填充高导热聚二甲基硅氧烷( PDMS )基复合材料制备TIMs。并对复合材料的热导率、电导率和力学性能进行了研究。在多接触复合填料的合成过程中，不同浓度的银离子被还原生成银纳米粒子并附着在Al2O3表面。通过改变填料添加量，制备了Al2O3 @ AgNPs / PDMS导热复合材料。采用SEM、XPS和XRD对Al2O3 @ AgNPs复合填料的形貌和化学组成进行了表征。研究了不同AgNPs含量的PDMS基复合材料在70   wt %填充量下的热导率。结果表明，7owt % Al2O3 @ 3AgNPs / PDMS多接触混合填料填充PDMS基复合材料的热导率为0.67   W / m·K，是纯PDMS的3.72倍，高于相同添加量未改性Al2O3的热导率。本工作为TIMs用高导热复合填料的设计和制造提供了新的思路。