PDMS

具有优异性能的强健、环保的超疏水海绵已成为处理海上溢油的潜在吸附材料。本工作采用绿色、简便的一步浸渍法制备了耐用PDMS @ SiO2 @ WS2海绵。采用无毒聚二甲基硅氧烷( PDMS )胶层将混合二硫化钨( WS2 )微米颗粒和疏水性SiO2纳米颗粒固定在海绵上，其水接触角为158.8 ± 1.4 °，具有多级结构和极强的拒水性，制得的PDMS @ SiO2 @ WS2海绵具有较高的吸油能力，其自身质量为12 ~ 112倍，油水选择性达到99.85 %以上。值得注意的是，改性海绵体在高温、腐蚀、强风浪等复杂海洋环境下，能够保持水接触角大于150 °的稳定超疏水性能，且具有良好的机械稳定性，可持续重复利用和采油。无毒改性剂制备的海绵及其在复杂海洋环境中的sable超疏水性使其成为一种潜在的实际应用材料。

超疏水涂层制备方法复杂，力学性能弱，阻碍了其适用性。针对这些问题，采用纤维素纳米纤维( CNFs )作为结构材料来增强粗糙度性能，而采用聚二甲基硅氧烷( PDMS )作为粘合剂。综合前人的研究结果，将该混合物喷涂到基底表面可以制备出力学性能良好的超疏水涂层，本文的混合物由改性CNFs和PDMS组成。制备的涂层具有优异的超疏水性能，最大水接触角( WCA )为158°，具有良好的耐刀划性能和良好的磨损性能。该涂料基于操作简单、耐磨损等优点，显示出巨大的实际应用潜力。

超疏水涂层制备方法复杂，力学性能弱，阻碍了其适用性。针对这些问题，采用纤维素纳米纤维( CNFs )作为结构材料来增强粗糙度性能，而采用聚二甲基硅氧烷( PDMS )作为粘合剂。综合前人的研究结果，将该混合物喷涂到基底表面可以制备出力学性能良好的超疏水涂层，本文的混合物由改性CNFs和PDMS组成。制备的涂层具有优异的超疏水性能，最大水接触角( WCA )为158°，具有良好的耐刀划性能和良好的磨损性能。该涂料基于操作简单、耐磨损等优点，显示出巨大的实际应用潜力。

近年来，石油被工业活动释放到水环境中，威胁着人类和生物的健康，因此研究人员正在寻求合适的方法将石油与水分离。超疏水表面是很有前途的油水分离材料。本工作采用化学气相沉积法在砂粒表面负载聚二甲基硅氧烷( PDMS )。该制备方法步骤简单，只需要少量的单一组分( PDMS )，通过扫描电子显微镜( SEM )、原子力显微镜( AFM )、能谱仪( EDS )等方法对制备的样品进行表征，并测量水接触角。水接触角约为152±1°，表面表现出超疏水特性，可作为油水分离的高效过滤器。油水分离效率高( 98 % )，25次循环后几乎不变。所得超疏水砂在酸性和碱性溶液等苛刻和腐蚀性条件下稳定。

本文对一种柔性硅基弹性体聚二甲基硅氧烷( PDMS )进行了实验表征。对于PDMS介电性能的表征，应用了两种实验方法。第一种方法是基于双谐振子法的共振测量。该方法允许测定非金属化样品在平行和垂直两个方向的介电常数εr和介电损耗切线tanδr。得到的介电常数值不同，εr _ par  ~  2.71 ( 12 - 36  GHz )和εr _ perp  ~  2.558 ( 6 - 29  GHz )。这种材料具有弱但可测量的各向异性~ 5.7 %，第二种方法是基于应用不同的平面结构(谐振器和传输线)，通过对没有金属化的PDMS样品进行积分。提出的两种方法给出等效各向同性介电常数εeq的平均值，等于2.66 ( εr _ par

在本工作中，我们报告了由方形阵列孔构成的屈曲系统的制作和表征，该系统可以改变其结构形式和光学响应随外力的变化。其中，聚二甲基硅氧烷( PDMS )辅助结构是通过3D打印模具和浇铸/剥离步骤制备的。从力学的角度来看，这种结构在23 N标称力上方呈现出截然不同的相互正交椭圆的交替模式，这清楚地表明了这种结构的辅助行为。这一特性被用来制造一个可逆和敏感的光学力传感器，它利用施加力时光强或其光学旋转( θ )的变化。事实上，已经证明，力的施加会引起辅助系统折射率的变化，这种变化与应力的存在有关。对于结构实现了约Δ ( Δθ ) ΔF = 0.033 rad / N的灵敏度，在23  N ~ 28  N。最后，本文的研究表明，利用屈曲周期弹性材料的特殊特性，可以实现一种敏感可逆的光学力传感器。

聚二甲基硅氧烷( PDMS )是应用最广泛的片上器官系统材料之一。尽管从工程学的角度来看PDMS具有许多有益的特性，但对于PDMS对这种装置中培养的细胞的影响却引起了人们的关注。本研究的目的是在与芯片研究相关的背景下，加强对PDMS对细胞行为影响的理解。重点研究了PDMS的间接作用，即非交联低聚物的浸出，特别是在骨再生方面的应用。制备了PDMS基芯片，并分析了不同流速下保持PDMS低聚物在微流控通道内的潜在释放。从PDMS中浸出未交联低聚物，用电感耦合等离子体-光学发射光谱法定量为硅浓度，并用质谱进一步证实。随后制备了PDMS-leached培养基，硅浓度与片上实验相匹配，研究MC3T3 - E1前成骨细胞和人间充质干细胞的细胞增殖和成骨分化。介质中最初检测到的硅浓度与测试流量成反比，在52   h内降至控制水平。此外，通过将材料固化过夜而不是2 h，无论固化温度( 65和80 ℃)如何，硅浓度都有较大的降低，说明PDMS固化参数的重要性。此外，PDMS低聚物可以促进MC3T3 - E1前成骨细胞的分化，这是一种细胞类型依赖的效应，因为人类间充质干细胞的分化没有改变。总体而言，本研究说明了使用PDMS器件进行生物学研究时优化步骤的重要性，特别是PDMS固化条件和实验前广泛的洗涤步骤。

近十年来，微流控芯片上肠模型作为研究健康和疾病中肠道功能的新平台不断出现。这些微生理系统以机械线索的形式或通过多种细胞类型和/或肠道微生物素的掺入，增加了微环境背景，从而更好地反映了肠道的结构和生理。本文综述了目前的芯片上肠模型，区分了基于细胞或类器官的模型和应用体外组织活检的模型，以及芯片上肠模型在研究宿主-微生物相互作用和肠道疾病方面的进展和需要克服的障碍。

摘要\n制备了聚二甲基硅氧烷( PDMS )和1 -丁基- 3 -甲基咪唑三氟乙酸盐离子液体( IL )改性的活性炭负载钯基催化剂，并以( HCOOH HCOONa )为氢源对4 -氯酚( 4-CP )进行了加氢脱氯实验。对于周转频率为4 - CP的HDC反应得到3.0×105 h-1的值，比没有PDMS的催化剂的值提高了5倍。这可能是因为PDMS的加入可以促进纳米颗粒的分散。催化剂HDC的转化率在5  的转化率从100   %下降到92   %，这可能是由于加入PDMS后，催化剂中形成了疏水结构。

制备了聚二甲基硅氧烷( PDMS )和三氟乙酸盐离子液体( IL )修饰的活性炭负载钯纳米催化剂，并以( HCOOH HCOONa )为氢源对4 -氯苯酚( 4 -氯苯酚)进行了加氢脱氯实验。对于周转频率为4aCP的HDC反应，得到3.0aCP的HDC值和5倍于未加PDMS的催化剂的值。这可能是因为PDMS的加入可以促进纳米颗粒的分散。加入PDMS后，催化剂HDC的转化率从100 %降低到92 %，这可能是由于PDMS的加入使催化剂形成了疏水结构所致。