诱导多能干细胞

近十年来，微流控芯片上肠模型作为研究健康和疾病中肠道功能的新平台不断出现。这些微生理系统以机械线索的形式或通过多种细胞类型和/或肠道微生物素的掺入，增加了微环境背景，从而更好地反映了肠道的结构和生理。本文综述了目前的芯片上肠模型，区分了基于细胞或类器官的模型和应用体外组织活检的模型，以及芯片上肠模型在研究宿主-微生物相互作用和肠道疾病方面的进展和需要克服的障碍。

背景诱导多能干细胞( hiPSCs )是能够发育成包括巨核细胞在内的所有人类细胞类型的重编程细胞。细胞外基质在hiPSCs向巨核细胞分化中起着至关重要的作用。因此，我们旨在制备合适的天然脱细胞支架，并利用3D生物反应器进行体外增殖，将hiPSCs分化为巨核细胞。方法提取大鼠肺组织，进行脱细胞处理，以消除细胞和核材料，保持蛋白质含量的肺三维结构完整。扫描电镜( SEM )、苏木精和伊红( H