嵌段共聚物

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Abstract(#br)Polymeric piezo-damping composites with robust piezo-damping performance under high temperature steam conditions are highly desirable. In this study, we demonstrate a novel piezo-damping material, consisting of fluorinated (polyaryletherketone)-(polydimethylsiloxane) block copolymers (F-PAEK-b-PDMS) as matrix, multi-walled carbon nanotubes (CNTs) as conductive filler, and barium titanate (BT) as piezoelectric phase.

Abstract\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\tThe block copolymer poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether)-\n\t\t\t\t\t\tb-polydimethylsiloxane (PPE-\n\t\t\t\t\t\tb-PDMS) was prepared via hydrosilylation between poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether) (PPE) and polydimethylsiloxane (PDMS) homopolymers. The formation of block copolymer was confirmed by \n\t\t\t\t\t\t1H NMR and DSC analyses. The block copolymer films were treated by supercritical carbon dioxide (scCO\n\t\t\t\t\t\t2) at moderate temperatures under high pressure of 25\n\t\t\t\t\t\tMPa for 2\n\t\t\t\t\t\th followed by depressurization.

摘要\n以羟基封端聚二甲基硅氧烷( PDMS )为引发剂，通过ε-己内酯( CL )和乳酸( LA )的协同阴离子开环聚合，制备了聚( A ) -嵌段聚合( B )、聚( A ) -嵌段聚合( B ) -嵌段聚合( A ) )和B ( A ) 2嵌段共聚物。由此得到了PDMS-block- PCL和PDMS-block- PLA两嵌段共聚物、PCL-block- PDMS-block- PCL和PLA-block- PDMS-block- PLA三嵌段共聚物和星形PDMS ( PCL ) 2共聚物的广泛定义组合。利用各种分析技术对合成的嵌段共聚物的数均摩尔质量和结构进行了鉴定。利用差示扫描量热法建立了这些共聚物的热性能。考虑PDMS-block- PCL共聚物，结果证明了聚合物结构和PCL嵌段长度对PDMS嵌段结晶与否的复杂影响。在双嵌段共聚物的情况下，PCL嵌段的结晶起源于相邻链的堆叠，诱导容易结晶的PDMS嵌段的伸展。在星形共聚物的情况下，观察到与三嵌段共聚物相同的趋势，表现为PCL嵌段长度增加时PDMS的结晶受限。在PDMS-block-PLA共聚物中，从未观察到PLA嵌段的熔融和结晶转变。考虑到双嵌段共聚物，PDMS序列具有结晶能力。[ 1 ] 2019化学工业学会.

采用三步法合成了含有不同摩尔质量的聚二甲基硅氧烷( PDMS )和聚环氧乙烷( PEO )或聚环氧丙烷( PPO )的嵌段共聚物。利用核磁共振氢谱( 1H NMR )和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱( MALDI-ToF-MS )对功能均聚物嵌段和最终嵌段共聚物进行了表征。然后，这些聚合物被纳入与工业相关的溶剂型涂料配方。利用X射线光电子能谱( XPS )和角度分辨和深度剖面测量相结合的方法，得到了固化涂层前几纳米处嵌段共聚物的浓度剖面。这些两亲性分子被发现具有极高的表面活性，并且只在极少的浓度下观察到PDMS在涂层表面的高度富集。离析的程度对硅氧烷和聚醚嵌段的精确质量都很敏感，其中任一部位尺寸的增大都导致表面富集程度整体下降。PDMS- PPO被发现比PDMS- PEO更与涂层网络相容，这从前者的大幅度下表面富集得到佐证。通过表面张力和水接触角的测量，对液体和固化膜的表面性质进行了表征，证实了XPS所观察到的趋势。对涂层干燥过程中发生的复杂动态过程的表征，是有效调节特定涂层体系的关键。

采用三步法合成了含有不同摩尔质量的聚二甲基硅氧烷( PDMS )和聚环氧乙烷( PEO )或聚环氧丙烷( PPO )的嵌段共聚物。采用质子核磁共振( 1H NMR )和基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱( MALDI-ToF-MS )对功能均聚物嵌段和最终双嵌段共聚物进行了表征。然后，这些聚合物被纳入与工业相关的溶剂型涂料配方。利用X射线光电子能谱( XPS )和角度分辨和深度剖面测量相结合的方法，得到了固化涂层前几纳米处嵌段共聚物的浓度剖面。这些两亲性分子被发现具有极高的表面活性，并且只在极少的浓度下观察到PDMS在涂层表面的高度富集。离析的程度对硅氧烷和聚醚嵌段的精确质量都很敏感，其中任一部位尺寸的增大都导致表面富集程度整体下降。PDMS- PPO被发现比PDMS- PEO更与涂层网络相容，这从前者的大幅度下表面富集得到佐证。此外，通过表面张力和水接触角的测量对液体和固化膜的表面性质进行了表征，证实了XPS的变化趋势。在涂层干燥过程中发生的复杂和动态过程的特性是提供有效调整特定涂层系统以满足与个别应用有关的所需表面特性的能力的关键。

采用原子转移自由基聚合( ATRP )方法，成功合成了两种不同摩尔比的含铂卟啉磷光探针的嵌段共聚物P1和P2，其聚二甲基硅氧烷( PDMS )和甲基丙烯酸异丁酯( IBM )的分子量均小于1.21。为了比较，还制备了没有PDMS块的P3。1H NMR和GPC的结果证明了它们的成功制备。研究了这些聚合物的氧传感性能和压力灵敏度。结果表明，PDMS含量较多的聚合物表现出较高的氧敏性、较好的压敏性和较快的响应时间。PDMS含量较多的聚合物的压敏性受温度的影响更为显著。当PDMS含量为50   wt %时，聚合物P1的高压灵敏度为0.82 % / kPa，是目前报道的最高聚合物之一。这些结果可能为拓宽氧传感器和压敏涂料的发展提供有益的信息。