类器官

Liver organoids hold a great potential to understand liver development and contribute for drug screening and toxicological testing. However, conventional methods to generate organoids provide insufficient liver functions and less reproducibility, due to lack of controllability of cellular microenvironmental cues. To tackle these issues, we focus on one of the environmental cues, pressure stimuli by heart beating, and develop a microfluidic-based cell culture platform integrating a fluidic capacitor to produce pressure stimuli with hydrostatic pressure.

聚二甲基硅氧烷( PDMS )是一种有机硅聚合物，目前主要应用于人体的片上器官微生理系统。PDMS制成的微流控通道的疏水表面往往造成细胞外基质( ECM )的粘附不良以及细胞的附着。在PDMS基器件中通过等离子体或UV /臭氧处理的表面改性，产生了亲水的表面，允许健壮的ECM涂层和人肠道永生化细胞系的可重复性附着。然而，这些表面活化方法在形成活检来源的原代器官样上皮单层方面并没有成功。现有的几种在PDMS微通道中生长人肠类器官样细胞的方法由于信息有限，并不总是可重复操作的。在这里，我们报告了一种优化的方法，可以使肠道器官样上皮牢固和可重复性地附着在PDMS芯片上的肠道。在已报道的几种方法中，我们优化了一种通过聚乙烯亚胺表面功能化再通过戊二醛交联活化PDMS表面的方法。而且，我们发现，后功能化步骤有助于提供均匀的ECM沉积，使游离的肠类器官上皮在PDMS基微器件中产生牢固的附着。我们设想，我们的优化方案可能传播一种有利的方法，以促进将人类有机基因型文化融入到芯片上的人体器官中，用于针对病人的疾病建模。

聚二甲基硅氧烷( PDMS )是一种有机硅聚合物，目前主要应用于人体的片上器官微生理系统。PDMS制成的微流控通道的疏水表面往往造成细胞外基质( ECM )的粘附不良以及细胞的附着。在PDMS基器件中通过等离子体或UV /臭氧处理的表面改性，产生了亲水的表面，允许健壮的ECM涂层和人肠道永生化细胞系的可重复性附着。然而，这些表面活化方法在形成活检来源的原代器官样上皮单层方面并没有成功。现有的几种在PDMS微通道中生长人肠类器官样细胞的方法由于信息有限，并不总是可重复操作的。在这里，我们报告了一种优化的方法，可以使肠道器官样上皮牢固和可重复性地附着在PDMS芯片上的肠道。在已报道的几种方法中，我们优化了一种通过聚乙烯亚胺表面功能化再通过戊二醛交联活化PDMS表面的方法。而且，我们发现，后功能化步骤有助于提供均匀的ECM沉积，使游离的肠类器官上皮在PDMS基微器件中产生牢固的附着。我们设想，我们的优化方案可能传播一种有利的方法，以促进将人类有机基因型文化融入到芯片上的人体器官中，用于针对病人的疾病建模。