肿瘤微环境

芯片转移显示脂肪细胞来源的脂质通过HIF-1α在癌细胞中的激活触发癌细胞迁移。

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:28
尽管肥胖是新被认为是癌症的危险因素,脂肪来源的代谢产物加速癌症恶性的机制尚未阐明。为明确异质性细胞类型之间的联系,传统的方法包括Transwell实验或条件培养基( CM )等,但这些方法并不能完全反映肿瘤微环境( TME )中的生态位效应。这样就产生了具有生理活性的TME,可以进一步揭示不同细胞类型之间的关系。我们发现,ADSCs与癌细胞共培养时,出现弥散现象,弥散的球状与癌细胞转移潜能的增强很好地匹配。脂质分析和体外迁移实验表明,脂质是癌细胞通过HIF-1α上调迁移的动力。此外,脂质/ HIF-1α轴在异种小鼠模型中促进肿瘤转移。本研究提出了一种仿生TME的体外模型,为ADSC释放的脂肪酸作为钉螺沸石对癌细胞的影响提供了新的机制见解。

芯片转移显示脂肪细胞来源的脂质通过HIF-1α在癌细胞中的激活触发癌细胞迁移

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:10
尽管肥胖是新被认为是癌症的危险因素,脂肪来源的代谢产物加速癌症恶性的机制尚未阐明。为明确异质性细胞类型之间的联系,传统的方法包括Transwell实验或条件培养基( CM )等,但这些方法并不能完全反映肿瘤微环境( TME )中的生态位效应。这样就产生了具有生理活性的TME,可以进一步揭示不同细胞类型之间的关系。我们发现,ADSCs与癌细胞共培养时,出现弥散现象,弥散的球状与癌细胞转移潜能的增强很好地匹配。脂质分析和体外迁移实验表明,脂质是癌细胞通过HIF-1α上调迁移的动力。此外,脂质/ HIF-1α轴在异种小鼠模型中促进肿瘤转移。本研究提出了一种仿生TME的体外模型,为ADSC释放的脂肪酸作为钉螺沸石对癌细胞的影响提供了新的机制见解。