大孔支架释放抗炎性和促血管生成因子的研究。
通过生物材料支架同时局部递送抗炎和促血管生成药物，有望改善组织工程种植体的植入，同时避免潜在的有害全身递送。本研究将聚二甲基硅氧烷( PDMS )微球负载抗炎地塞米松( Dex )或促血管生成17β-雌二醇( E2 )，然后将其整合到单一的大孔支架上，构建了可控的双药递送平台。与标准的整体药物分散支架相比，含有载药微球的大孔支架具有更低的初始突释率和更高的药物释放耐久性。用脂多糖( LPS )刺激的M1巨噬细胞孵育支架发现，与无药对照支架相比，Dex抑制了促炎和促血管生成因子的产生，然而，与Dex和E2支架共孵育的巨噬细胞恢复了其促血管生成特征。植入后，与对照相比，Dex负载的微球支架( Dex-μBS )抑制宿主细胞浸润和整合。相比之下，地塞米松和雌激素从微珠支架( Dex E2 - μBS )共输抑制了宿主细胞的整体浸润，但恢复了移植物的血管化。这些结果证明了微珠支架方法的实用性，可以控制、定制和局部释放多个药物的开放框架植入。进一步突出了局部Dex与E2传递的互补作用，指导植入物的健康整合，在组织工程和再生医学领域具有广阔的应用前景。