秀丽隐杆线虫肠道细菌负荷动态及吸收的invo微流体研究

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 15:35
文章英文标题
An In Vivo Microfluidic Study of Bacterial Load Dynamics and Absorption in the C. elegans Intestine
正文
秀丽隐杆线虫( Caenorhabditiselegans,C .秀丽隐杆线虫)已成为研究宿主-微生物相互作用和与人类病原体相关的细菌感染的重要模型。因此,评估被摄食细菌在蠕虫肠道内的命运是非常有兴趣的,特别是在正常的细菌消化或被病原体定植肠道方面。在这里,我们报告了对线虫肠道细菌的体内研究。我们利用一种聚二甲基硅氧烷( PDMS )微流控装置,能够在生理条件下对成年蠕虫进行被动固定化。利用表达pH敏感或pH不敏感荧光报告基因的非致病性大肠杆菌( Escherichia coli,E.coli )和荧光标记的不可消化微珠进行了不同的检测。通过时移成像方便地监测虫体肠道内细菌负荷的动态荧光模式。观察到由于肠道蠕动活性引起的细菌负荷的循环运动,并通过对虫体肠道的高分辨率荧光成像来表征大肠杆菌的生化消化。我们可以区分个体完整的细菌和与能被消化的破坏细菌相关的弥散信号。从弥散荧光信号的衰减情况看,我们确定了一个消化时间常数为14±4s。为了评估利用该平台进行感染检测的可能性,我们将固定化线虫饲喂致病性海洋分枝杆菌( Mycobacterium marinum,M. marinum )。我们分析了细菌在N2蠕虫肠道中的命运和积累以及在一个hsp-6::gfp突变体中线粒体的应激反应。
文章内容(英文)
Caenorhabditiselegans (C. elegans) has gained importance as a model for studying host-microbiota interactions and bacterial infections related to human pathogens. Assessing the fate of ingested bacteria in the worm’s intestine is therefore of great interest, in particular with respect to normal bacterial digestion or intestinal colonization by pathogens. Here, we report an in vivo study of bacteria in the gut of C. elegans. We take advantage of a polydimethylsiloxane (PDMS) microfluidic device enabling passive immobilization of adult worms under physiological conditions. Non-pathogenic Escherichia coli (E. coli) bacteria expressing either pH-sensitive or pH-insensitive fluorescence reporters as well as fluorescently marked indigestible microbeads were used for the different assays. Dynamic fluorescence patterns of the bacterial load in the worm gut were conveniently monitored by time-lapse imaging. Cyclic motion of the bacterial load due to peristaltic activity of the gut was observed and biochemical digestion of E. coli was characterized by high-resolution fluorescence imaging of the worm’s intestine. We could discriminate between individual intact bacteria and diffuse signals related to disrupted bacteria that can be digested. From the decay of the diffuse fluorescent signal, we determined a digestion time constant of 14 ± 4 s. In order to evaluate the possibility to perform infection assays with our platform, immobilized C. elegans worms were fed pathogenic Mycobacterium marinum (M. marinum) bacteria. We analyzed bacterial fate and accumulation in the gut of N2 worms and mitochondrial stress response in a hsp-6::gfp mutant.
来源出处
Journal|[J]MicromachinesVolume 12, Issue 7. 2021. PP 832-832
谷歌学术影响力
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DOI
https://doi.org/10.3390/MI12070832

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