表面修饰

Abstract(#br)This work describes a quantitative method to detect DNA damage in the presence of Pb and Cd ions using a surface modified microarray chip and a laser induced fluorescence microscopy (LIFM). The detection was carried out by the immobilization of a single-stranded DNA oligomer, tagged with a Cy5 fluorophore on a polydimethylsiloxane (PDMS) microarray chip followed by LIFM. Sulfosuccinimidyl-4-(N-maleimidomethyl) cyclohexane-1-carboxylate (Sulfo-SMCC) was attached as a cross-linker via the formation of covalent amide bonds.

脂肪源性干细胞由于具有多种分化能力，已被用于各种再生医学研究。建立稳定、快速的干细胞分化途径是组织再生领域的关键问题。本研究将大鼠脂肪源性干细胞( rADSCs )接种于Ⅰ型胶原/转化生长因子β1 ( TGF-β1 )固定的聚二甲基硅氧烷( PDMS )基片上，并结合短期动态牵张刺激(间歇或连续牵张6 h )，以体外不添加生长因子的诱导培养基诱导rADSCs成软骨分化。通过调节培养的rADSCs的细胞外化学和机械感受器，观察其软骨分化。静置培养72   h后，在有无TGF-β1的胶原修饰的表面观察到蛋白聚糖分泌。经不同的拉伸刺激后，胶原和胶原/ TGF-β1修饰的表面均有明显的蛋白聚糖分泌，特别是间歇拉伸培养后。然而，成软骨标记SOX-9、Col2a1和聚糖的基因表达依赖于表面接枝层和所使用的拉伸方式。这些结果提示，表面化学特性和外界机械刺激可协同影响rADSCs成软骨分化的疗效。