细胞微环境

纳米纤维胶原凝胶的形貌微模式化有望制备模拟体内细胞外基质形貌细胞微环境的生物功能结构。然而，通过这种技术获得结构稳定的胶原微图案仍然是一个具有挑战性的问题。这里，我们报道了一种新的原位光化学交联辅助胶原模压( IPC-CE )工艺，该工艺是基于胶原压缩基模压和UV-核黄素交联的一体化制备技术。采用微模式化聚二甲基硅氧烷( PDMS )母模的IPC-CE工艺，可使胶原纳米纤维压实成模具的微腔，同时在纳米纤维间发生核黄素介导的光化学反应，从而产生健壮的微模式化胶原构象。IPC-CE制备的微图案胶原结构具有显著的抗复水和手动处理的机械电阻率，仅靠传统的胶原压缩压模是无法实现的。在处理过程中应用了不同尺寸的微图案(最小特征尺寸2 )。NIH 3T3细胞在微图案胶原结构上的培养最终显示了其在生物学应用中的实际适用性，与传统结构相比，各向异性形貌对细胞的影响显著。

纳米纤维胶原凝胶的形貌微模式化有望制备模拟体内细胞外基质形貌细胞微环境的生物功能结构。然而，通过这种技术获得结构稳定的胶原微图案仍然是一个具有挑战性的问题。这里，我们报道了一种新的原位光化学交联辅助胶原模压( IPC-CE )工艺，该工艺是基于胶原压缩基模压和UV-核黄素交联的一体化制备技术。采用微模式化聚二甲基硅氧烷( PDMS )母模的IPC-CE工艺，可使胶原纳米纤维压实成模具的微腔，同时在纳米纤维间发生核黄素介导的光化学反应，从而产生健壮的微模式化胶原构象。IPC-CE制备的微图案胶原结构具有显著的抗复水和手动处理的机械电阻率，仅靠传统的胶原压缩压模是无法实现的。通过控制过程中施加的压力( 115 k Pa )和紫外线剂量( 3.00 J / cm2 )，可以得到不同尺寸(最小特征尺寸\u003c 10μm )和形状的微图案。NIH 3T3细胞在微图案胶原结构上的培养最终显示了其在生物学应用中的实际适用性，与传统结构相比，各向异性形貌对细胞的影响显著。