qPCR

AbstractThis paper introduces a compact mechanical stimulation device suitable for applications to study cellular mechanobiology. The pneumatically controlled device provides equiaxial strain for cells on a coated polydimethylsiloxane (PDMS) membrane and enables real time observation of cells with an inverted microscope. This study presents the implementation and operation principles of the device and characterizes membrane stretching. Different coating materials are also analyzed on an unstretched membrane to optimize the cell attachment on PDMS.

我们提出了一种利用离心力与脱气聚二甲基硅氧烷( PDMS )微流控装置集成的串联稀释发生器。采用气溶PDMS作为离心微流控器件材料，可以利用真空驱动力将样品拖曳在任意方向，而不是单一方向，无需添加进一步的驱动元件。真空驱动力使装置能够避免气泡的形成，在表面状态下表现出很高的耐受性。然后利用该装置进行样品计量和样品转移。此外，采用离心力对样品进行加载和混合。本研究实现了100 ~ 10 - 4的10倍系列稀释，每个腔室约8μL，通过改变装置的几何设计，可以方便地改变系列稀释比和腔室体积。为了证明我们的离心和真空驱动杂交方法的概念，利用该装置制备了一个cDNA (互补DNA )样品的10倍系列稀释度。然后用细针收集稀释后的样品，进行定量聚合酶链反应( qPCR )，结果与手工打管制备的样品一致。

我们提出了一种利用离心力与脱气聚二甲基硅氧烷( PDMS )微流控装置集成的串联稀释发生器。采用气溶PDMS作为离心微流控器件材料，可以利用真空驱动力将样品拖曳在任意方向，而不是单一方向，无需添加进一步的驱动元件。真空驱动力使装置能够避免气泡的形成，在表面状态下表现出很高的耐受性。然后利用该装置进行样品计量和样品转移。此外，采用离心力对样品进行加载和混合。本研究实现了100 ~ 10 - 4的10倍系列稀释，每个腔室约8μL，同时通过改变装置的几何设计可以方便地改变系列稀释比和腔室体积。为了证明我们的离心和真空驱动杂交方法的概念，利用该装置制备了一个cDNA (互补DNA )样品的10倍系列稀释度。然后用细针收集稀释后的样品，进行定量聚合酶链反应( qPCR )，结果与手工打管制备的样品一致。