聚对二甲苯C

活细胞通过特定的机制产生牵引力来感知和响应机械信号。微柱对细胞力的定量可以受到微柱刚度、制作工艺和蛋白质的微接触印刷的限制。本文设计了长径比分别为6和3.5、弹簧常数分别为4.7和28 µ N µ m-1的SiO2 / Parylene C微柱。在微柱的上部涂复了一层250 nm的SiO2层，证实了蛋白质通过SiO2界面在微柱上的沉积和微柱侧壁的无粘结性。结果表明，微柱基基底不存在细胞毒性，且其刚度对其有依赖性。Stiffer微柱增强了细胞黏附和增殖率，获得了更强的约25μN的细胞力。SiO2 / Parylene C微柱的主要贡献是消除了涉及制备聚二甲基硅氧烷邮票的步骤，因为该阵列可以通过SiO2化学实现蛋白质的共价结合。这些微柱矗立在Si片上，因此，底层聚合物膜的任何翘曲都不必考虑。此外，SiO2 / Parylene C微柱可以拓宽待细胞探测的较硬基底的范围。