新型两性霉素B-固定化一氧化氮释放平台的研制，用于预防广谱感染和血栓形成。
目前用于诊断、监测和治疗患者的住院医疗器械通常会出现两种常见的临床并发症：广谱感染和器械诱导血栓。目前，感染是通过抗生素或抗真菌治疗来管理的，但抗生素耐药性的出现、顽固性生物膜的形成以及病原体的难以识别使得治疗日益具有挑战性。此外，之外，全身抗凝已被用于治疗设备诱导的血栓形成，但随后与所有现有治疗相关的危及生命的出血事件需要替代方案。本研究采用两步法，将一氧化氮( NO )供体S-亚硝基-N-乙酰青霉胺( SNAP )与抗真菌两性霉素B ( AmB )固定在聚二甲基硅氧烷( PDMS )上，制备了一种广谱抗菌、抗血栓的表面。这种新颖的策略结合了杀菌剂NO和血小板抑制剂AmB的关键优点，是一种强效的抗真菌药物。我们证明SNAP-AmB表面在体外暴露24 h后，与对照组相比，黏附的金黄色葡萄球菌( 99.0±0.2 % )、大肠杆菌( 89.7±1.0 % )和白色念珠菌( 93.5±4.2 % )活力明显降低。而且，SNAP-AmB表面在体外猪血浆暴露2 h后，与对照组相比，粘附的血小板数量减少了74.6±3.9 %。最后，细胞毒性实验证实该材料对人成纤维细胞没有任何细胞毒性副作用。这种新颖的方法率先将抗真菌表面功能化与NO释放技术相结合，为降低留置医疗器械相关的广谱感染率和血栓形成率提供了有前景的一步。