胰岛素分泌型多细胞球体移植治疗小鼠1型糖尿病

ty10086 提交于 周四, 08/26/2021 - 13:34
文章英文标题
Transplantation of insulin-secreting multicellular spheroids for the treatment of type 1 diabetes in mice
正文
摘要\n细胞基础治疗的疗效取决于移植细胞的功能和存活,这些细胞被认为是通过球状形成来提高的。然而,很少有人尝试从胰岛素分泌细胞产生球状体,可能用于治疗1型糖尿病。因此,我们利用聚二甲基硅氧烷( PDMS )基微阱,在聚( N-异丙基丙烯酰胺) ( PNIPAAm )的涂层下,从小鼠胰岛素瘤细胞株NIT-1中得到了球形。将制备好的NIT-1球状或解离的NIT-1细胞移植到链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠肾包膜下。采用PNIPAAm包复PDMS微阱制备的NIT-1球体具有均匀的球形结构,直径为200 - 300μm。PNIPAAm涂层提高了细胞在球体中的存活和球体从微阱中的恢复。在糖尿病小鼠中,移植的NIT-1球体比游离的NIT-1细胞更快地将血糖降至正常值。此外,移植后24h,球状NIT-1细胞存活率高于游离NIT-1细胞。这些结果表明,用PNIPAAm包被PDMS基微阱制备的胰岛素分泌型NIT-1球体比悬液中游离细胞更有效地治疗1型糖尿病。
文章内容(英文)
Abstract(#br)The efficacy of cell-based therapy depends on the function and survival of transplanted cells, which have been suggested to be enhanced by spheroid formation. However, few attempts at spheroid generation from insulin-secreting cells, which may be used to treat type 1 diabetes, have been reported. We therefore developed spheroids from the mouse insulinoma cell line NIT-1 by using polydimethylsiloxane (PDMS)-based microwells with a coating of poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm). The prepared NIT-1 spheroids or dissociated NIT-1 cells were transplanted into the subrenal capsule in streptozotocin-induced diabetic mice. NIT-1 spheroids prepared using the PNIPAAm-coated PDMS-based microwells had a uniformly sized spherical structure with a diameter of 200–300\u003cce:hsp sp=\"0.25\"/\u003eμm. The PNIPAAm coating increased cell survival in the spheroids and the recovery of the spheroids from the microwells. In diabetic mice, the transplanted NIT-1 spheroids reduced blood glucose levels to normal values faster than dissociated NIT-1 cells did. Additionally, survival was higher among NIT-1 cells in spheroids than among dissociated NIT-1 cells 24\u003cce:hsp sp=\"0.25\"/\u003eh after transplantation. These results indicate that insulin-secreting NIT-1 spheroids prepared using PNIPAAm-coated PDMS-based microwells are more effective for the treatment of type 1 diabetes than dissociated cells in suspension.
来源出处
Journal|[J]Journal of Controlled ReleaseVolume 173, 2014. PP 119-124
DOI
https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2013.10.024

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