原位合成了一种用于正丁醇渗透汽化的高通量ZIF - 8 /聚二甲基硅氧烷混合基质膜

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 17:26
文章英文标题
The in-situ synthesis of a high-flux ZIF-8/polydimethylsiloxane mixed matrix membrane for n -butanol pervaporation
正文
摘要\n在渗透汽化过程中,由于所需膜面积较小,高通量膜可以缓解工业放大的成本问题。本文采用一种新颖的原位合成( ISS )方法制备了具有优异透气性的ZIF-8 / PDMS混合基质膜( MMMs )。ZIF-8具有较高的疏水性,得益于其灵活的孔结构,可为选择性回收有机物提供合适的孔结构。在膜制备过程中,C ( PDMS /正硅酸乙酯/ Zn2 )溶液和D ( PDMS /二月桂酸二丁基锡/ 2 -甲基咪唑)溶液通过旋涂的方法在C - D界面上共处理。ZIF - 8结晶与PDMS聚合耦合发生。形成了有效的活性层,包括( i )连续无缺陷的PDMS层和( ii )可以添加可通过的扩散通道的ZIF-8 / PDMS层,解除了多孔材料物理掺入的障碍。基于ISS法的无缺陷MMMs在20 wt % ZIF-8负载量下,正丁醇渗透汽化回收的总通量为2046.3 g / m2 h (是纯PDMS膜的1.6倍),分离因子没有下降。采用ISS法制备的ZIF-8 / PDMS MMM在正丁醇分离中显示出良好的应用前景。
文章内容(英文)
Abstract(#br)In pervaporation processes, membranes with high flux can relief the cost issue of industry scaling-up due to the required smaller membrane area. Herein, a novel in-situ synthesis (ISS) method was adopted to fabricate ZIF-8/polydimethylsiloxane (PDMS) mixed matrix membranes (MMMs) with outstanding permeability. ZIF-8 with high hydrophobicity, benefiting from its flexible pore structure, can provid a suitable pore structure for selectively recovering organic compounds. In the membrane preparation process, the solution C (PDMS/tetraethyl orthosilicate/Zn 2+ ) and solution D (PDMS/dibutyltin dilaurate/2-methylimidazole) were co-processed other at the C-D interface via spin-coating. ZIF-8 crystallization occurred coupled with PDMS polymerization. An effective active layer was formed including (i) continuous and defect-free PDMS layer and (ii) a ZIF-8/PDMS layer that can add passable diffusion channels, which lifted the barrier of physical incorporation of porous materials. Defect-free MMMs based on ISS method possess unprecedented total flux of 2046.3 g/m 2 h (1.6 times higher than pure PDMS membrane) and without any decline in separation factor under 20 wt% ZIF-8 loading for n -butanol pervaporation recovery. The ZIF-8/PDMS MMM prepared by ISS method showed promising in n -butanol separation.
来源出处
Journal|[J]Separation and Purification TechnologyVolume 236, 2020.
DOI
https://doi.org/10.1016/j.seppur.2019.116263

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