一种纳米宽的功能图案,带有一个亚10纳米的螺距转移到非晶态弹性体材料。

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:07
文章英文标题
One Nanometer Wide Functional Patterns with a Sub-10 Nanometer Pitch Transferred to an Amorphous Elastomeric Material.
正文
近几十年来,表面科学的研究已经建立了对清洁无机表面进行亚nm精细功能化的能力,但对于许多应用来说,对弹性体等非晶态材料的表面化学进行类似的控制是非常有用的。在这里,我们表明,在石墨上组装、光聚合的二炔两亲分子的条状单分子层可以共价转移到聚二甲基硅氧烷( PDMS )上,这种弹性体在微流控、软机器、可穿戴电子、细胞培养等领域有着广泛的应用。该工艺制备了\u003c 1nm厚的精密聚合物薄膜,具有1nm宽的功能图案,控制了界面润湿和反应活性,以及对柔性、超窄Au纳米线的模板吸附。聚二乙炔分子表现出偏振荧光发射,揭示了聚合物的位置、取向和环境,并能抵抗吸附,这是PDMS功能化中的常见问题。这些发现说明了在非晶态材料中非均匀性长度尺度以下进行表面化学图形化的途径。
文章内容(英文)
Decades of work in surface science have established the ability to functionalize clean inorganic surfaces with sub-nm precision, but for many applications, it would be useful to provide similar control over the surface chemistry of amorphous materials such as elastomers. Here, we show that striped monolayers of diyne amphiphiles, assembled on graphite and photopolymerized, can be covalently transferred to polydimethylsiloxane (PDMS), an elastomer common in applications including microfluidics, soft robotics, wearable electronics, and cell culture. This process creates precision polymer films \u003c1 nm thick, with 1 nm wide functional patterns, which control interfacial wetting and reactivity, and template adsorption of flexible, ultranarrow Au nanowires. The polydiacetylenes exhibit polarized fluorescence emission, revealing polymer location, orientation, and environment, and resist engulfment, a common problem in PDMS functionalization. These findings illustrate a route for patterning surface chemistry below the length scale of heterogeneity in an amorphous material.
来源出处
Journal|[J]ACS NanoVolume 15, Issue 1. 2021. PP 1426-1435
DOI
https://doi.org/10.1021/ACSNANO.0C08741

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