微模式化脱细胞ECM作为生物活性表面,引导细胞定向、增殖和迁移

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:58
文章英文标题
Micropatterning Decellularized ECM as a Bioactive Surface to Guide Cell Alignment, Proliferation, and Migration
正文
生物活性表面和材料在多种组织工程应用中显示出巨大潜力,但往往难以完全模拟复杂的身体系统。细胞外基质( ECM )是所有组织中重要的生物活性成分,最近被确定为一种潜在的溶液,可与生物材料结合使用。在组织工程中,ECM可以通过使用对再生过程至关重要的生化和生物力学线索,在各种应用中得到应用。然而,维持天然细胞分泌的ECM的维度、空间取向和蛋白质组成的可行解决方案在组织工程中仍然具有挑战性。因此,本工作采用软光刻技术制造了具有三维性质的微图形化聚二甲基硅氧烷( PDMS )基底,以控制细胞的黏附和对准。细胞排列在微图案的PDMS上,分泌和组装ECM,并脱细胞产生排列的基质生物材料。与对照组相比,接种到去细胞化、模式化ECM上的细胞表现出高度的排列和沿模式迁移。这项工作开始为阐明天然细胞分泌的ECM在指导细胞功能方面的巨大潜力奠定基础,并为将天然生物活性成分纳入新兴的组织工程技术提供进一步指导。
文章内容(英文)
Bioactive surfaces and materials have displayed great potential in a variety of tissue engineering applications but often struggle to completely emulate complex bodily systems. The extracellular matrix (ECM) is a crucial, bioactive component in all tissues and has recently been identified as a potential solution to be utilized in combination with biomaterials. In tissue engineering, the ECM can be utilized in a variety of applications by employing the biochemical and biomechanical cues that are crucial to regenerative processes. However, viable solutions for maintaining the dimensionality, spatial orientation, and protein composition of a naturally cell-secreted ECM remain challenging in tissue engineering. Therefore, this work used soft lithography to create micropatterned polydimethylsiloxane (PDMS) substrates of a three-dimensional nature to control cell adhesion and alignment. Cells aligned on the micropatterned PDMS, secreted and assembled an ECM, and were decellularized to produce an aligned matrix biomaterial. The cells seeded onto the decellularized, patterned ECM showed a high degree of alignment and migration along the patterns compared to controls. This work begins to lay the groundwork for elucidating the immense potential of a natural, cell-secreted ECM for directing cell function and offers further guidance for the incorporation of natural, bioactive components for emerging tissue engineering technologies.
来源出处
Journal|[J]BIOspektrumVolume 7, Issue 3. 2020. PP 102-102
DOI
https://doi.org/10.3390/bioengineering7030102

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