空化强化药物输送的微流控平台。

由 ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 15:45
文章英文标题
A Microfluidic Platform for Cavitation-Enhanced Drug Delivery.
正文
在PDMS (聚二甲基硅氧烷)微流控系统中得到内皮衬里的血管模型，在生理剪切应力作用下血管内皮细胞生长，允许类成熟。本实验模型用于强化给药研究，旨在表征微泡超声空化作用下内皮通透性增加。我们开发了一个多步协议来耦合光学和声学装置，这得益于一个3D打印的共振室，提供了直接的光学接入和支持美国换能器。然后用一个自定义的代码来量化间隙面积和相关统计量来分析空化诱导的内皮间隙开放。我们表明，在微泡存在的情况下，接触美国显著增加了内皮的通透性，组织的完整性在45分钟内完全恢复。该协议以及微流控平台的多功能性，可以定量地描述空化诱导的事件，以便其在临床上的潜在应用。
文章内容（英文）
An endothelial-lined blood vessel model is obtained in a PDMS (Polydimethylsiloxane) microfluidic system, where vascular endothelial cells are grown under physiological shear stress, allowing -like maturation. This experimental model is employed for enhanced drug delivery studies, aimed at characterising the increase in endothelial permeability upon microbubble-enhanced ultrasound-induced (USMB) cavitation. We developed a multi-step protocol to couple the optical and the acoustic set-ups, thanks to a 3D-printed insonation chamber, provided with direct optical access and a support for the US transducer. Cavitation-induced interendothelial gap opening is then analysed using a customised code that quantifies gap area and the relative statistics. We show that exposure to US in presence of microbubbles significantly increases endothelial permeability and that tissue integrity completely recovers within 45 min upon insonation. This protocol, along with the versatility of the microfluidic platform, allows to quantitatively characterise cavitation-induced events for its potential employment in clinics.
来源出处
Journal|[J]MicromachinesVolume 12, Issue 6. 2021.
DOI
https://doi.org/10.3390/MI12060658

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