粘弹性

多尺度皱纹结构由于其控制表面形貌的简单、低成本策略，被广泛应用于智能粘接、表面工程、可拉伸电子等实际应用中。本研究通过调节基底的弹性性质，展示了一种在软硬聚二甲基硅氧烷( PDMS )基底上沉积氟碳薄膜的多尺度皱纹产生的简便技术。通过改变交联温度和交联剂用量来改变基材的弹性性能。在氟碳聚合物溅射过程中，起皱结构受到基体弹性性能的强烈影响。对于刚性PDMS基底，由于沉积后双层体系的热压缩，观察到具有周期性和正弦图案的皱纹。在软PDMS基片上溅射过程中，氟碳分子通过渗透在PDMS基片上形成自发的层次结构。

聚二甲基硅氧烷( PDMS )是一种有机硅弹性体，因其价格低廉、化学惰性和无毒等优点，被广泛应用于各个领域。然而，纯PDMS软脆，限制了其承载能力。为了克服这一局限性，我们表明用玻璃微球对弹性体基体进行补强，可以大大增强PDMS的力学性能。通过循环拉伸试验，探究PDMS复合材料的滞回性能。结果表明，随着交联剂和玻璃微球比例的增加，模量显著增大。所有PDMS复合材料都表现出明显的Mullins效应。滞回环的面积对PDMS复合材料的组成也表现出很强的依赖性。此外，在循环拉伸试验中发现，复合材料在卸载后存在不可忽略的残馀应变。这项工作可以潜在地有助于理解填充微米级颗粒的弹性体的性能，促进PDMS复合材料的应用。

对唾液和滑膜液等天然生物润滑剂的新认识表明，它们依赖于水介质中生物大分子之间的协同作用，其中一种高分子组分促进对生物基质的吸附，另一种则促进水合润滑。我们假设这种现象可以通过结合蛋白质的强吸附特性和多糖的水化作用来实现。为了证实这一假说，从车前草籽胶中提取的果胶多糖中，带正电的溶菌酶分子与阴离子残基通过静电作用形成水合可溶性复合物。采用球盘式摩擦仪测量光滑疏水聚二甲基硅氧烷( PDMS )表面之间的边界摩擦，采用石英晶体微天平结合耗散监测技术和椭偏仪评估吸附。结果表明，多糖与蛋白质的络合作用提高了疏水PDMS表面的吸附，进而降低了滑动接触时的边界摩擦。通过对比配合物和各组分的吸附行为，我们得出结论：多聚物保持了膜的水合，而溶菌酶提高了膜的表面吸附，从而为利用物理配合物设计双功能表面层提供了新的证据。我们的研究结果为在食品和口腔保健品中的应用开辟了一系列的机会，特别是在利用食品相容性成分控制水润滑方面。