表面改性

Fabrication of Fluorinated Polymeric Membranes and Their Noble Gas Separation PropertiesPolydimethylsiloxane/polyethersulfone (PDMS/PES);surface modification;noble gas;Fluorinated polymeric membranes were prepared by direct surface modification of PDMS with fluorine gas ($50{\\sim}2000\\;{\\mu}mol/mol$ in nitrogen). The formed fluorinated polymeric membranes were characterized by FT-IR spectroscopy, GC (Gas chromatography), atomic force microscopy, and scanning electron microscopy.

Fabrication method of PDMS microlensesusing water-based molding methodPDMS;microlens;contact angle;surface modification;This paper reports a new fabrication method of polydimethylsiloxane (PDMS) microlenses with various curvatures by using a water-based mold. The hydrophobic surface of Polypropylene (PP) substrate was modified by corona discharge using tesla coil to have hydrophilic surface. Then hydrophilic surface of PP substrate takes hydrophobic recovery to have various contact angles from less than $25^{\\circ}$ to about $84^{\\circ}$.

Surface Modification of Polydimethylsiloxane using Nd:YAG LaserPDMS;Surface modification;Nd:YAG laser;Contact angle;Nd:YAG($\\lambda$=266 nm, pulse) laser beam was irradiated on the PDMS surface to improve its chemical reaction, wettability, adhesive property. The various surface modification methods of PDMS were already studied using oxygen plasma, ozone and corona discharge. The surface modification using laser has the advantage of the simple experiment that only directly irradiated laser beam on the PDMS surface in the air.

摘要\n体上芯片和器官上芯片系统使用聚二甲基硅氧烷( PDMS )，因为材料相对适合制造这些器件中使用的微流控通道和腔室。然而，疏水性分子，特别是治疗性化合物，往往会吸附到PDMS上，这可能会扭曲馈入用于将临床前数据转化为临床结局预测的药动学/药效学模型的剂量-反应曲线。有机硅烷表面改性是目前正在探索的改性PDMS的方法之一，但有机硅烷对药物吸附等温线的影响还没有很好的表征。采用反相液-固相色谱仪对药物对乙酰氨基酚、双氯芬酸和维拉帕米在PDMS和有机硅烷修饰的PDMS表面的吸附参数进行了表征，并将修饰与药物吸附的变化进行了关联。利用我们的方法确定有机硅烷修饰显著改变了试验药物的吸附能。

聚二甲基硅氧烷( PDMS )是一种生物相容性的合成聚合物，因其低毒性和可调谐的表面性能而被应用于各种应用。然而，PDMS没有任何与细胞结合的化学暗示。等离子体处理、蛋白质涂层或各种分子的表面修饰已用于改善其表面特性。然而，这些技术要么持续很短的时间，要么有非常复杂的实验过程。本研究通过制备亲水性和疏水性氨基酸共轭自组装单层( SAMs )，在细胞-基底界面增强相互作用，成功地实现了PDMS的简单一步表面修饰。采用核磁共振氢谱( 1H NMR )对组氨酸和亮氨酸共轭体系( 3 -氨丙基) -三乙氧基硅烷( His-APTES和Leu-APTES )的合成进行了确证，并通过X射线光电子能谱( XPS )分析和水接触角( WCA )测定，研究了SAMs修饰PDMS的最佳条件。结果表明，两种SAM均能增强细胞的体外行为。此外，亲水性的His-APTES修饰为碱性磷酸酶活性较高的成骨细胞成熟和矿化提供了优越的环境。由于这些SAMs的组氨酸、亮氨酸和官能团自然存在于生物体系中，因此用它们修饰PDMS增加了其细胞-基底表面的仿生性能。本研究建立了用于体外细胞研究的PDMS成功修饰方法，为微流控、细胞治疗或药物研究等领域的潜在应用提供了一种仿生简便的方法。

用于制作片上器官( OOC )应用的微流控芯片的表面修饰往往是一个耗时的过程，涉及芯片清洗、紫外( UV )曝光、蒸汽灭菌等。本文报道了一种简单、快速、经济的方法，利用标准生物安全柜内的紫外光，在微流控芯片上一步实现儿茶酚胺材料的光引发聚合和图形化。聚二甲基硅氧烷( PDMS )微流控器件中填充多巴胺和去甲肾上腺素单体，然后在紫外光照射下引发材料的聚合，为OOC的应用创造了一个高度可行的表面。我们考察了这些紫外光引发的表面涂层用于制造3种不同的OOCs的性能，微流控芯片通过3种不同的方式进行键合和修饰：1 )常规的氧等离子体键合微流控芯片填充单体溶液，然后暴露在紫外光下对表面进行修饰(等离子体键合，聚合物包复)；2 )流体层和玻璃基底均暴露在紫外光下对功能层进行包复，同时允许黏合蛋白将这2块结合在一起(紫外光键合，聚合物包复)；3 )通过掩膜将紫外光投射到聚二甲基硅氧烷( PDMS )基底上，形成流体壁微流控通道(投影包复)。3种技术中在紫外光照射聚合物涂层表面接种的Cath . a . differential ( CAD )细胞表现出明显的高细胞活力、细胞黏附、增殖、基因表达，与未涂层PDMS相比保留了功能性。UV引发的表面改性技术使用了一种极简的方法，使用较少的设备和现有的基础设施，如生物安全柜，来创建一个功能性的OOC。

由聚二甲基硅氧烷( PDMS )制成的微流体系统提供了一个在定义良好的剪切应力下模拟模型系统中血管流动状况的平台。然而，在PDMS上物理吸附的细胞外基质( ECM )蛋白在高剪切应力条件下并不能可靠地附着，这给长期的实验带来了困难。为了克服这一局限性，我们用3 -氨丙基三乙氧基硅烷( APTES )对PDMS表面进行功能化修饰，通过不同的表面活化方法，使PDMS表面与胶原之间形成稳定的连接，并以此作为模型ECM蛋白。在10 ~ 40 dynes / cm2的壁面剪切应力下，用磷酸盐缓冲液( PBS )进行了微流控装置内蛋白质涂层的稳定性实验。为评估细胞黏附的稳定性，在剪切应力为20 ~ 150 dynes / cm2的多剪切装置中培养内皮细胞，APTES介导胶原涂层上的细胞在PBS ( p H 9 )中整个剪切应力范围内稳定48 h。结果表明，在高pH值下，APTES涂层表面与胶原分子之间的静电作用为高剪切应力条件下修饰PDMS基微流控器件进行长期内皮化提供了非常有前景的工具。