线性和超支化硅氧烷大分子混溶和不混溶共混物的相行为和流变性

ty10086 提交于 周四, 08/26/2021 - 13:09
文章英文标题
Phase behavior and rheology of miscible and immiscible blends of linear and hyperbranched siloxane macromolecules
正文
文摘( # br )很明显,组成相似但分子量不同的聚合物是互溶的,但如果其中一个是线性的,另一个是支化结构的,会发生什么?本文考虑了线性聚二甲基硅氧烷( PDMS )与端甲基硅酮MT树脂的混合物。由于这些树脂由近球形和纳米级直径的超支化大分子组成,所以它们同时是大分子和胶体粒子。采用激光干涉法和流变测试相结合的方法研究了混合物的相态。论证了树脂分子量及其端基对混溶性的影响。分子量较低的端甲基树脂与线性PDMS大分子相容性较好,但在树脂分子量较高的情况下形成不相容共混物。共混物的流变性由其相态决定,它取决于组分与温度的比值。对于均相树脂/ PDMS混合物,其黏度与对数可加性规则存在微小的正偏差,而非均相共混物的流变行为与胶质相似。考虑了各种经验方程来描述粘度-组分依赖性,从而提出了它们统一来表征不同相态的共混物。
文章内容(英文)
Abstract(#br)It is obvious that polymers of the similar composition but with different molecular weights are miscible, but what will happen if one of them is linear and another one has branched architecture? In this paper, mixtures of linear polydimethylsiloxane (PDMS) with methyl-terminated silicone MT resins are considered. Since these resins consist of hyperbranched macromolecules with nearly spherical shape and nanoscale diameters, they are both macromolecules and colloid particles at the same time. The phase states of mixtures were studied by laser interferometry method accompanied with rheological tests. The effect of molecular weight of resins and their terminal groups on miscibility was demonstrated. The methyl-terminated resins with low molecular weight are well miscible with linear PDMS macromolecules but immiscible blends are formed in the case of resin's high molecular weight. The rheology of the blends is determined by their phase state, which depends on the ratio of components and temperature. For homogeneous resin/PDMS mixtures, a slight positive deviation of viscosity from the log-additivity rule is inherent, whereas heterogeneous blends are similar in rheological behavior to a gum. Various empirical equations are considered for describing the viscosity-composition dependence; as a result, their unification to characterize blends with different phase states was proposed.
来源出处
Journal|[J]Materials Today CommunicationsVolume 22, 2020.
DOI
https://doi.org/10.1016/j.mtcomm.2019.100833

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