基于水平共培养的多通道细胞芯片的药物评价

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 15:38
文章英文标题
Drug Evaluation Based on a Multi-Channel Cell Chip with a Horizontal Co-Culture
正文
我们研制了一种包含三维支架的多通道细胞芯片,用于多器官培养(人胶质母细胞瘤、宫颈癌、正常肝细胞和正常肺细胞)的水平共培养和药物毒性筛选。聚二甲基硅氧烷( PDMS )多通道细胞芯片( PMCCC )是基于熔融沉积建模( FDM )技术的。PMCCC的结构是一种开放式的细胞芯片,不需要泵或注射器。采用3 - ( 4,5 -二甲基噻唑- 2 -基) - 2,5 -二苯基四氮唑溴盐( MTT )法、乳酸脱氢酶( LDH )法和齐墩果酸( OA )处理的多通道细胞芯片对细胞增殖和细胞毒性进行研究。MTT和LDH检测结果表明,与2D培养相比,4种细胞系的多通道细胞芯片中OA处理增强了细胞的耐药性。进一步,我们通过Annexin V-荧光素异硫氰酸酯/碘化丙啶染色,论证了我们的多通道细胞芯片在各种分析方法中应用的可行性,该方法不用于常规的细胞芯片。综合以上结果,PMCCC可以作为一个新的3D平台,因为它可以通过单点注射在多个细胞中同时进行药物筛选,并且可以分析各种生物过程。
文章内容(英文)
We developed a multi-channel cell chip containing a three-dimensional (3D) scaffold for horizontal co-culture and drug toxicity screening in multi-organ culture (human glioblastoma, cervical cancer, normal liver cells, and normal lung cells). The polydimethylsiloxane (PDMS) multi-channel cell chip (PMCCC) was based on fused deposition modeling (FDM) technology. The architecture of the PMCCC was an open-type cell chip and did not require a pump or syringe. We investigated cell proliferation and cytotoxicity by conducting 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-dphenyltetrazolium bromide (MTT) and lactate dehydrogenase (LDH) assays and analysis of oleanolic acid (OA)-treated multi-channel cell chips. The results of the MTT and LDH assays showed that OA treatment in the multi-channel cell chip of four cell lines enhanced chemoresistance of cells compared with that in the 2D culture. Furthermore, we demonstrated the feasibility of the application of our multi-channel cell chip in various analysis methods through Annexin V-fluorescein isothiocyanate/propidium iodide staining, which is not used for conventional cell chips. Taken together, the results demonstrated that the PMCCC may be used as a new 3D platform because it enables simultaneous drug screening in multiple cells by single point injection and allows analysis of various biological processes.
来源出处
Journal|[J]International Journal of Molecular SciencesVolume 22, Issue 13. 2021. PP 6997-6997
谷歌学术影响力
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DOI
https://doi.org/10.3390/IJMS22136997

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