微量脂质分析微流控平台的研制。

ty10086 提交于 周三, 08/25/2021 - 16:01
文章英文标题
Development of a Microfluidic Platform for Trace Lipid Analysis.
正文
在生物体系中发现的初级脂肪酸酰胺的固有微量给分析和定量带来了挑战,需要一个高度敏感的检测系统。微流控技术的使用提供了一种绿色的样品制备和分析技术,通过嵌入在聚二甲基硅氧烷( PDMS )装置中的微米级通道的小体积流体流动。微流控学提供了一个微型全分析系统的潜力,在不增加样品处理的情况下完成色谱分离、荧光标记反应和检测。本研究描述了一种可用于荧光标记的初级脂肪酸胺超痕量水平检测的微流控-激光诱导荧光( LIF )分析检测系统的开发和优化。设计并制作了一种PDMS微流控装置,用于集成液滴基流动。液滴微流控技术使得芯片上的荧光标记反应能够快速高效地进行,无需额外的样品处理。优化后的LIF光学检测系统在亚fmol水平( 436amol )提供了荧光标记的初级脂肪酸胺检测。该LIF检测方法具有无可比拟的灵敏度,检测限比目前使用的LC - MS技术低几个数量级,可作为基于MS的组学研究的补充定量平台。
文章内容(英文)
The inherent trace quantity of primary fatty acid amides found in biological systems presents challenges for analytical analysis and quantitation, requiring a highly sensitive detection system. The use of microfluidics provides a green sample preparation and analysis technique through small-volume fluidic flow through micron-sized channels embedded in a polydimethylsiloxane (PDMS) device. Microfluidics provides the potential of having a micro total analysis system where chromatographic separation, fluorescent tagging reactions, and detection are accomplished with no added sample handling. This study describes the development and the optimization of a microfluidic-laser induced fluorescence (LIF) analysis and detection system that can be used for the detection of ultra-trace levels of fluorescently tagged primary fatty acid amines. A PDMS microfluidic device was designed and fabricated to incorporate droplet-based flow. Droplet microfluidics have enabled on-chip fluorescent tagging reactions to be performed quickly and efficiently, with no additional sample handling. An optimized LIF optical detection system provided fluorescently tagged primary fatty acid amine detection at sub-fmol levels (436 amol). The use of this LIF detection provides unparalleled sensitivity, with detection limits several orders of magnitude lower than currently employed LC-MS techniques, and might be easily adapted for use as a complementary quantification platform for parallel MS-based omics studies.
来源出处
Journal|[J]MetabolitesVolume 11, Issue 3. 2021.
DOI
https://doi.org/10.3390/METABO11030130

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